Protección de la Spirulina maxima sobre la citotoxicidad de la hidroxiurea en células embrionarias de ratón

La Spirulina maxima (SP) tiene efectos farmacológicos protectores por su contenido de ficobiliproteínas que están relacionados con su actividad an- tioxidante. La hidroxiurea (HU) es un fármaco antineoplásico, citotóxico y teratógeno que implica la inducción del estrés oxidativo. El objetivo de este...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Jorge Vázquez-Sánchez, Angélica Pérez-Juárez, Cornelio Barrientos-Alvarado
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2018
País:México
Institución:Instituto Politécnico Nacional
Repositorio:Redalyc-IPN
OAI Identifier:oai:redalyc.org:53568432010
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53568432010
https://www.redalyc.org/journal/535/53568432010/
https://www.redalyc.org/journal/535/53568432010/html/
https://www.redalyc.org/journal/535/53568432010/53568432010.epub
https://www.redalyc.org/journal/535/53568432010/movil
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Biología
ratón
hidroxiurea
Spirulina máxima
efecto citotóxico y teratogénico
Descripción
Sumario:La Spirulina maxima (SP) tiene efectos farmacológicos protectores por su contenido de ficobiliproteínas que están relacionados con su actividad an- tioxidante. La hidroxiurea (HU) es un fármaco antineoplásico, citotóxico y teratógeno que implica la inducción del estrés oxidativo. El objetivo de este trabajo fue determinar si la SP y su extracto acuoso de proteína (SPE) protegen contra el efecto citotóxico de HU en cultivos celulares primarios a partir de embriones de ratón de once días. Los efectos de SP, SPE e HU sobre la viabilidad celular se determinaron por el ensayo de fluorescencia de resazurina en cultivos celulares de embriones completos de ratones de once días, de encéfalo y de brotes de extremidades anteriores. Se demostró que ni SP ni su extracto provocaron efectos citotóxicos en ninguna concentración ensayada, por lo que se aumentaba la viabilidad celular. Se encontró que las células expuestas a HU de embriones completos y encéfalo mostraron mayor toxicidad que las células de los miembros anteriores. La SP y el SPE protegieron contra la citotoxicidad de HU de una manera dependiente de la concentración hasta 48 h después de la exposición al fármaco. Este efecto podría ser adecuado para prevenir la muerte celular que deriva en un proceso teratogénico, atribuido a sus propiedades antioxidantes.