Site-selective C–H activation and regiospecific annulation using propargylic carbonates
En este trabajo describimos una anulación sin precedentes, selectiva y regiospecífica de ácidos benzoicos con carbonatos propargílicos catalizada por Ru(II). La coordinación débil del ácido carboxílico superó a otros grupos directores típicamente utilizados en la activación C-H, incluyendo cetonas,...
| Authors: | , , , , |
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| Format: | article |
| Publication Date: | 2019 |
| Country: | España |
| Institution: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repository: | Docta Complutense |
| Language: | English |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/93490 |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/93490 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | 547 547.1'3/'9 Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica 2306.11 Compuestos Organometálicos |
| Summary: | En este trabajo describimos una anulación sin precedentes, selectiva y regiospecífica de ácidos benzoicos con carbonatos propargílicos catalizada por Ru(II). La coordinación débil del ácido carboxílico superó a otros grupos directores típicamente utilizados en la activación C-H, incluyendo cetonas, nitrilos, sulfonamidas, amidas y heterociclos nitrogenados de coordinación fuerte. Se trata de un paso importante hacia la aplicación de las reacciones de activación C-H en moléculas complejas (funcionales) del mundo real. |
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