Highly Selective Manganese(I)/Lewis Acid Cocatalyzed Direct C−H Propargylation Using Bromoallenes
En el presente trabajo se ha desarrollado una propargilación directa de enlace C-H con alta selectividad, descubriéndose que el BPh3 no sólo favorece la reactividad, sino que también mejora la selectividad. En este protocolo se toleran los centros de carbono secundarios, terciarios e incluso cuatern...
| Autores: | , , , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/93488 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/93488 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 547 547.1'3/'9 Bromoalenos Activación C–H Ácido de Lewis Manganeso Propargilación Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica 2306.11 Compuestos Organometálicos |
| Sumario: | En el presente trabajo se ha desarrollado una propargilación directa de enlace C-H con alta selectividad, descubriéndose que el BPh3 no sólo favorece la reactividad, sino que también mejora la selectividad. En este protocolo se toleran los centros de carbono secundarios, terciarios e incluso cuaternarios en la posición propargílica. Asimismo, tanto los alquinos internos como los terminales son fácilmente accesibles. Además, la quiralidad se transfirió con éxito de un aleno axialmente quiral a la quiralidad central. Finalmente, la reactividad del catalizador de manganeso en esta reacción es única entre los diferentes catalizadores de metales de transición. |
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