Estudio del papel de los genes perforin 1 (PRF1), caspase 8 (CASP8) y B-cell translocation gene 1 (BTG1) en esclerosis múltiple

El estudio de las bases genéticas de las enfermedades es clave para un diagnóstico mejor y más rápido de las patologías así como, para su mejor tratamiento. En los últimos años se han descubierto un gran número de genes que pueden generar susceptibilidad a la EM, sin embargo, hay muchos que aún está...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Camiña Tato, Montserrat
Formato: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2016
País:España
Recursos:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/399348
Acesso em linha:http://hdl.handle.net/10803/399348
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Esclerosi múltiple
Esclerosis multiple
Multiple sclerosis
Genètica
Genética
Genetics
Polimorfismes
Polimorfismos
Polymorphisms
Ciències de la Salut
616.8
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