Análisis de la ruta de TGF-ß en la artrosis

La artrosis (OA) (OMIM 165720) es una de las principales causas de discapacidad crónica. Su etiopatogenia no está definida. El conocimiento actual indica que las lesiones artrósicas son la consecuencia del fracaso de la respuesta anabólica para hacer frente al incremento en el daño y degradación del...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Pombo Suárez, Manuel Enrique
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2016
País:España
Institución:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
Repositorio:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Idioma:español
OAI Identifier:oai:minerva.usc.gal:10347/14765
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10347/14765
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320104 Patología clínica
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spelling Análisis de la ruta de TGF-ß en la artrosisPombo Suárez, Manuel EnriqueMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320104 Patología clínicaLa artrosis (OA) (OMIM 165720) es una de las principales causas de discapacidad crónica. Su etiopatogenia no está definida. El conocimiento actual indica que las lesiones artrósicas son la consecuencia del fracaso de la respuesta anabólica para hacer frente al incremento en el daño y degradación del cartílago. Muchos estudios han demostrado que el TGF-ß es un potente inductor de la respuesta anabólica y antagonista del catabolismo del cartílago. Por lo tanto, se considera que TGF-ß desempeña un papel fundamental en el cartílago artrósico. Se estableció una colección de muestras de cartílago procedentes de pacientes sometidos a artroplastia de cadera o rodilla por OA y de pacientes intervenidos por fractura de cadera, que serían los controles. En la primera parte del trabajo se optimizó la técnica de la qPCR y para ello se identificaron los genes de referencia más estables en cartílago humano artrósico para así poder usarlos para normalizar los resultados de la qPCR. Tras ello, se procedió a determinar los niveles de expresión de diferentes moléculas implicadas en la ruta de TGF-ß, tratando de evidenciar cambios en la expresión de dichas moléculas, lo que podría explicar su implicación en la etiopatogenia de la artrosis.González Martínez-Pedrayo, Antonio LuisMera Varela, AntonioUniversidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía. Departamento de Medicina20162016-05-2320162016-05-23doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10347/14765reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Esta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.glinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:minerva.usc.gal:10347/147652026-06-15T12:47:27Z
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