| Sumario: | La artrosis (OA) (OMIM 165720) es una de las principales causas de discapacidad crónica. Su etiopatogenia no está definida. El conocimiento actual indica que las lesiones artrósicas son la consecuencia del fracaso de la respuesta anabólica para hacer frente al incremento en el daño y degradación del cartílago. Muchos estudios han demostrado que el TGF-ß es un potente inductor de la respuesta anabólica y antagonista del catabolismo del cartílago. Por lo tanto, se considera que TGF-ß desempeña un papel fundamental en el cartílago artrósico. Se estableció una colección de muestras de cartílago procedentes de pacientes sometidos a artroplastia de cadera o rodilla por OA y de pacientes intervenidos por fractura de cadera, que serían los controles. En la primera parte del trabajo se optimizó la técnica de la qPCR y para ello se identificaron los genes de referencia más estables en cartílago humano artrósico para así poder usarlos para normalizar los resultados de la qPCR. Tras ello, se procedió a determinar los niveles de expresión de diferentes moléculas implicadas en la ruta de TGF-ß, tratando de evidenciar cambios en la expresión de dichas moléculas, lo que podría explicar su implicación en la etiopatogenia de la artrosis.
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