Primary Coenzyme Q10 Deficiency: An Update

Coenzyme Q10; Ataxia; Primary deficiency

Detalles Bibliográficos
Autores: Mantle, David, Millichap, Lauren, Castro-Marrero, Jesus, Hargreaves, Iain
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (DS)
Repositorio:Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
OAI Identifier:oai:scientiasalut.gencat.cat:11351/10208
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/10208
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Anomalies cromosòmiques
Mitocondris - Malalties - Aspectes genètics
PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation
DISEASES::Nutritional and Metabolic Diseases::Metabolic Diseases::Mitochondrial Diseases
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics
FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación
ENFERMEDADES::enfermedades nutricionales y metabólicas::enfermedades metabólicas::enfermedades mitocondriales
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética
Descripción
Sumario:Coenzyme Q10; Ataxia; Primary deficiency