Diseño y síntesis de ciclopéptidos que contienen gamma- y/o delta-aminoácidos cíclicos y estudio de sus propiedades de autoensamblaje: síntesis de nuevos nanotubos peptídicos
Los ciclopéptidos (CPs) formados por la alternancia de α- y γ-aminoácidos pueden adoptar una conformación plana que permite su apilamiento para formar dímeros o nanotubos. El apilamiento de α,γ-ciclopéptidos para dar dímeros puede producir diferentes "rotoisómeros" en función de la orienta...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/15324 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/15324 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230618 Estructuras de las moléculas orgánicas Materias::Investigación::23 Química::2302 Bioquímica::230224 Péptidos |
| Sumario: | Los ciclopéptidos (CPs) formados por la alternancia de α- y γ-aminoácidos pueden adoptar una conformación plana que permite su apilamiento para formar dímeros o nanotubos. El apilamiento de α,γ-ciclopéptidos para dar dímeros puede producir diferentes "rotoisómeros" en función de la orientación relativa de las subunidades al apilarse. En esta tesis doctoral nos planteamos un nuevo método de control para favorecer la formación de un único rotoisómero, a través de la funcionalización de las cadenas laterales de los α-aminoácidos. Además, se ha estudiado la inclusión de nuevos γ- y δ-aminoácidos en los α,γ-ciclopéptidos para obtener nuevos esqueletos ciclopeptídicos con novedosas propiedades. |
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