Estudio molecular de la ictiosis en pacientes de difícil diagnóstico
[ES]Los recientes avances en el conocimiento de la ictiosis ponen de manifiesto la importancia de un diálogo estrecho entre la genética molecular y la práctica clínica para el diagnóstico preciso, consejo genético y tratamiento de las ictiosis hereditarias. Las últimas décadas han visto grandes avan...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Salamanca (USAL) |
| Repositorio: | GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca |
| OAI Identifier: | oai:gredos.usal.es:10366/153141 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10366/153141 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Tesis y disertaciones académicas Universidad de Salamanca (España) Tesis Doctoral Academic dissertations Ictiosis Ichthyosis 3201.06 Dermatología ictiosis |
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Estudio molecular de la ictiosis en pacientes de difícil diagnósticoGutiérrez Cerrajero, CarlosTesis y disertaciones académicasUniversidad de Salamanca (España)Tesis DoctoralAcademic dissertationsIctiosisIchthyosis3201.06 Dermatologíaictiosis[ES]Los recientes avances en el conocimiento de la ictiosis ponen de manifiesto la importancia de un diálogo estrecho entre la genética molecular y la práctica clínica para el diagnóstico preciso, consejo genético y tratamiento de las ictiosis hereditarias. Las últimas décadas han visto grandes avances en nuestra comprensión de la patofisiología y las manifestaciones clínicas de las ictiosis, con potenciales implicaciones para el desarrollo de enfoques innovadores para el tratamiento de estas enfermedades. Sin embargo, a pesar de los grandes avances en la comprensión de la etiología molecular de las ictiosis, las causas genéticas de la enfermedad siguen resultando desconocidas en algunos pacientes. Por ello, la hipótesis de este trabajo es que la secuenciación de exoma completo, mediante una técnica de ultrasecuenciación que permite analizar todas las regiones de DNA que codifican proteínas, podría encontrar las causas genéticas de la enfermedad en pacientes que no se han podido diagnosticar mediante métodos moleculares convencionales. Las nuevas alteraciones descubiertas serán analizadas mediante estudios in silico y ensayos funcionales.González Sarmiento, RogelioHerrero Hernández, Ana BelénHernández Martín, Ángela202320232023info:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://hdl.handle.net/10366/153141reponame:GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamancainstname:Universidad de Salamanca (USAL)EspañolAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:gredos.usal.es:10366/1531412026-06-07T06:28:51Z |
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