Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN

Justificación: Se conoce como nefroesclerosis la enfermedad renal crónica (ERC) que complica la hipertensión arterial (HTA) esencial. La ausencia de correlación entre el control de la HTA y la progresión a ERC terminal sugiere la existencia de una enfermedad intrínseca y primitiva. Recientemente se...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Diez Ojea, B., Marín, R., Coto, E., Fernández Vega, F., Álvarez Navascués, R., Fernández Fresnedo, Gema, Pobes Martínez de Salinas, A., Suárez Laurés, A., García Monteavaro, C., Gorostidi, M., Sánchez, E., Arias Rodríguez, Manuel, Ortega, F.
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2010
País:España
Institución:Universidad de Cantabria (UC)
Repositorio:UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Idioma:español
inglés
OAI Identifier:oai:repositorio.unican.es:10902/32736
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/10902/32736
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Nefroesclerosis
Hipertensión arterial esencial
Gen MYH9
Enfermedad renal crónica
Hypertensive nephrosclerosis
Essential hypertension
MYH9 gene
Chronic kidney disease
id ES_d43886fb07dbdf0e9f55f03bcc2adbef
oai_identifier_str oai:repositorio.unican.es:10902/32736
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
Clinical and genetic basis of hypertensive nephrosclerosis: NEFROSEN study
title Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
spellingShingle Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
Diez Ojea, B.
Nefroesclerosis
Hipertensión arterial esencial
Gen MYH9
Enfermedad renal crónica
Hypertensive nephrosclerosis
Essential hypertension
MYH9 gene
Chronic kidney disease
title_short Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
title_full Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
title_fullStr Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
title_full_unstemmed Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
title_sort Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSEN
dc.creator.none.fl_str_mv Diez Ojea, B.
Marín, R.
Coto, E.
Fernández Vega, F.
Álvarez Navascués, R.
Fernández Fresnedo, Gema
Pobes Martínez de Salinas, A.
Suárez Laurés, A.
García Monteavaro, C.
Gorostidi, M.
Sánchez, E.
Arias Rodríguez, Manuel
Ortega, F.
author Diez Ojea, B.
author_facet Diez Ojea, B.
Marín, R.
Coto, E.
Fernández Vega, F.
Álvarez Navascués, R.
Fernández Fresnedo, Gema
Pobes Martínez de Salinas, A.
Suárez Laurés, A.
García Monteavaro, C.
Gorostidi, M.
Sánchez, E.
Arias Rodríguez, Manuel
Ortega, F.
author_role author
author2 Marín, R.
Coto, E.
Fernández Vega, F.
Álvarez Navascués, R.
Fernández Fresnedo, Gema
Pobes Martínez de Salinas, A.
Suárez Laurés, A.
García Monteavaro, C.
Gorostidi, M.
Sánchez, E.
Arias Rodríguez, Manuel
Ortega, F.
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Universidad de Cantabria
dc.subject.none.fl_str_mv Nefroesclerosis
Hipertensión arterial esencial
Gen MYH9
Enfermedad renal crónica
Hypertensive nephrosclerosis
Essential hypertension
MYH9 gene
Chronic kidney disease
topic Nefroesclerosis
Hipertensión arterial esencial
Gen MYH9
Enfermedad renal crónica
Hypertensive nephrosclerosis
Essential hypertension
MYH9 gene
Chronic kidney disease
description Justificación: Se conoce como nefroesclerosis la enfermedad renal crónica (ERC) que complica la hipertensión arterial (HTA) esencial. La ausencia de correlación entre el control de la HTA y la progresión a ERC terminal sugiere la existencia de una enfermedad intrínseca y primitiva. Recientemente se ha asociado con polimorfismos del gen MYH9 en individuos afroamericanos. El objetivo del trabajo que presentamos es determinar si algún polimorfismo de dicho gen se relaciona en raza caucásica con la asociación de HTA esencial y nefroesclerosis y, además, conocer los marcadores de progresión a ERC terminal. Será un estudio retrospectivo que comparará a pacientes con nefroesclerosis frente a pacientes con HTA esencial sin enfermedad renal y, además, se incluirán pacientes con nefroesclerosis y progresión de la enfermedad renal frente a los que se mantienen estables. Métodos: Entre octubre de 2009 y octubre de 2010 se incluirán 500 pacientes con ERC (estadios 3-5) atribuida a nefroesclerosis según criterios clínicos habituales, y 300 pacientes afectados de HTA esencial (FGe >60 ml/min/1,73 m2 ; microalbuminuria <300 mg/g). Para el estudio genético también se incluirán 200 controles sanos de población general. Habrá dos cortes del estudio, la primera visita en el hospital y la visita final (en estadio 5 el inicio del tratamiento sustitutivo constituirá el final del seguimiento). Se registrarán datos clínicos y analíticos, y se recogerán muestras de sangre para el estudio genético. Discusión: Nuestro estudio, con la doble vertiente genética y clínica, tratará de determinar si en la raza caucásica existe relación entre el diagnóstico de nefroesclerosis y el gen MYH9, y estudiará, además, los posibles marcadores de progresión.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2010
2010-01-01
dc.type.none.fl_str_mv journal article
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
NA
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/10902/32736
url https://hdl.handle.net/10902/32736
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
Inglés
eng
language_invalid_str_mv Español
Inglés
language spa
eng
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier
publisher.none.fl_str_mv Elsevier
dc.source.none.fl_str_mv Nefrología, 2010, 30(6), 687-697
reponame:UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
instname:Universidad de Cantabria (UC)
instname_str Universidad de Cantabria (UC)
reponame_str UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
collection UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869420528202153984
spelling Bases clínicas y genéticas de la nefroesclerosis hipertensiva: Estudio NEFROSENClinical and genetic basis of hypertensive nephrosclerosis: NEFROSEN studyDiez Ojea, B.Marín, R.Coto, E.Fernández Vega, F.Álvarez Navascués, R.Fernández Fresnedo, GemaPobes Martínez de Salinas, A.Suárez Laurés, A.García Monteavaro, C.Gorostidi, M.Sánchez, E.Arias Rodríguez, ManuelOrtega, F.NefroesclerosisHipertensión arterial esencialGen MYH9Enfermedad renal crónicaHypertensive nephrosclerosisEssential hypertensionMYH9 geneChronic kidney diseaseJustificación: Se conoce como nefroesclerosis la enfermedad renal crónica (ERC) que complica la hipertensión arterial (HTA) esencial. La ausencia de correlación entre el control de la HTA y la progresión a ERC terminal sugiere la existencia de una enfermedad intrínseca y primitiva. Recientemente se ha asociado con polimorfismos del gen MYH9 en individuos afroamericanos. El objetivo del trabajo que presentamos es determinar si algún polimorfismo de dicho gen se relaciona en raza caucásica con la asociación de HTA esencial y nefroesclerosis y, además, conocer los marcadores de progresión a ERC terminal. Será un estudio retrospectivo que comparará a pacientes con nefroesclerosis frente a pacientes con HTA esencial sin enfermedad renal y, además, se incluirán pacientes con nefroesclerosis y progresión de la enfermedad renal frente a los que se mantienen estables. Métodos: Entre octubre de 2009 y octubre de 2010 se incluirán 500 pacientes con ERC (estadios 3-5) atribuida a nefroesclerosis según criterios clínicos habituales, y 300 pacientes afectados de HTA esencial (FGe >60 ml/min/1,73 m2 ; microalbuminuria <300 mg/g). Para el estudio genético también se incluirán 200 controles sanos de población general. Habrá dos cortes del estudio, la primera visita en el hospital y la visita final (en estadio 5 el inicio del tratamiento sustitutivo constituirá el final del seguimiento). Se registrarán datos clínicos y analíticos, y se recogerán muestras de sangre para el estudio genético. Discusión: Nuestro estudio, con la doble vertiente genética y clínica, tratará de determinar si en la raza caucásica existe relación entre el diagnóstico de nefroesclerosis y el gen MYH9, y estudiará, además, los posibles marcadores de progresión.Background: Hypertensive nephrosclerosis is a chronic kidney disease (CKD) associated to essential hypertension. The lack of correlation between strict control of hypertension and progression of CKD suggests an intrinsic and primary disease. New evidence suggests that MYH9 gene alterations are associated with nephrosclerosis in African Americans. The aim of this study is to investigate whether a polymorphism of MYH9 in Caucasians is linked to the association of essential hypertension and nephrosclerosis. The secondary objective is to identify the clinical risk factors of progression to end-stage renal disease (ESRD). This is a retrospective study that will compare patients with nephrosclerosis versus essential hypertensives without renal disease, and also patients with nephrosclerosis and impaired renal function versus those that are stable. Methods: Between October 2009 and October 2010, 500 patients stages 3-5 CKD attributed to nephrosclerosis according to usual clinical criteria, and 300 essential hypertensives (eGFR > 60 mL/min/1.73m2 ; microalbuminuria study. There will be two sections of the study, first and final visit to the clinic (stage 5, the start of replacement therapy will be the end of follow-up). Clinical and laboratory data will be recorded, and blood samples will be collected. Discussion: Our study will seek to determine if there exists a relationship between the diagnosis of nephrosclerosis and MYH9 gene in the Caucasian race, and to study possible risk factors for progression to ESRD, on both clinical and genetic basis.ElsevierUniversidad de Cantabria20102010-01-01journal articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/articlehttps://hdl.handle.net/10902/32736Nefrología, 2010, 30(6), 687-697reponame:UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabriainstname:Universidad de Cantabria (UC)EspañolspaInglésengopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:repositorio.unican.es:10902/327362026-06-02T12:39:31Z
score 15.300719

Similares en LA Referencia