Desarrollo y validación de fármacos duales: una aproximación innovadora en la inmunoterapia del cáncer
El cáncer sigue siendo un problema de salud global que demanda una solución terapéutica temprana, efectiva y personalizada. Los fármacos que actúan a nivel del sistema inmunitario, especialmente el uso de anticuerpos monoclonales, permiten estimular el sistema inmunitario y eliminar de forma efectiv...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2025 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositório: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | espanhol |
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| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/10347/42165 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Cáncer síntesis fármacos inmunoterapia duales 239001 Diseño. Síntesis y estudio nuevos fármacos 320713 Oncología |
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Desarrollo y validación de fármacos duales: una aproximación innovadora en la inmunoterapia del cáncerMiranda Pastoriza, DaríoCáncersíntesisfármacosinmunoterapiaduales239001 Diseño. Síntesis y estudio nuevos fármacos320713 OncologíaEl cáncer sigue siendo un problema de salud global que demanda una solución terapéutica temprana, efectiva y personalizada. Los fármacos que actúan a nivel del sistema inmunitario, especialmente el uso de anticuerpos monoclonales, permiten estimular el sistema inmunitario y eliminar de forma efectiva los tumores. Los inconvenientes de los fármacos inmunoterápicos de origen biológico han estimulado el desarrollo de moléculas pequeñas capaces de estimular el sistema inmunitario, reactivándolo mediante el bloqueo los denominados checkpoints. El receptor A2B de adenosina es uno de esos checkpoints inmunitarios, y su modulación permitiría desarrollar nuevos fármacos con acción sinérgica para el tratamiento del cáncer. La dificultad de desarrollar nuevos tratamientos ha impulsado el desarrollo de fármacos duales (multi-diana), capaces de actuar simultáneamente sobre dos o más dianas clave para el tumor. Esta tesis doctoral se centra en el desarrollo de nuevos quimioterápicos duales capaces de actuar selectivamente sobre al menos dos dianas terapéuticas.Sotelo Pérez, EddyPaleo Pillado, María RitaUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)20252025-01-0120252025-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/10347/42165reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:dnet:minerva_____::f12e9276b3ee224d2c584c67dede39172026-06-15T12:47:27Z |
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El cáncer sigue siendo un problema de salud global que demanda una solución terapéutica temprana, efectiva y personalizada. Los fármacos que actúan a nivel del sistema inmunitario, especialmente el uso de anticuerpos monoclonales, permiten estimular el sistema inmunitario y eliminar de forma efectiva los tumores. Los inconvenientes de los fármacos inmunoterápicos de origen biológico han estimulado el desarrollo de moléculas pequeñas capaces de estimular el sistema inmunitario, reactivándolo mediante el bloqueo los denominados checkpoints. El receptor A2B de adenosina es uno de esos checkpoints inmunitarios, y su modulación permitiría desarrollar nuevos fármacos con acción sinérgica para el tratamiento del cáncer. La dificultad de desarrollar nuevos tratamientos ha impulsado el desarrollo de fármacos duales (multi-diana), capaces de actuar simultáneamente sobre dos o más dianas clave para el tumor. Esta tesis doctoral se centra en el desarrollo de nuevos quimioterápicos duales capaces de actuar selectivamente sobre al menos dos dianas terapéuticas. |
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