Estudio de la implicación de canales TRPV1 y TRPA1 en la hiperalgesia evocada por la quimiocina CCL5 en ratones
Cada vez se dispone de más datos que indican la participación de algunas quimiocinas en el procesamiento de señales nociceptivas. Asimismo, algunos trabajos indican que quimiocinas como la CCL2 o la CCL3 podrían producir hiperalgesia actuando como sensibilizadores de canales TRP. En este trabajo, ut...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Oviedo (UNIOVI) |
| Repositorio: | RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:digibuo.uniovi.es:10651/51007 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10651/51007 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Quiomicina Hiperalgesia CCL2 CCL3 |
| Resumo: | Cada vez se dispone de más datos que indican la participación de algunas quimiocinas en el procesamiento de señales nociceptivas. Asimismo, algunos trabajos indican que quimiocinas como la CCL2 o la CCL3 podrían producir hiperalgesia actuando como sensibilizadores de canales TRP. En este trabajo, utilizando como referencia a la quimiocina CCL2, se llevaron a cabo experimentos con el fin dedilucidar si la propia CCL2 yla CCL5 son capaces de potenciar el comportamiento de lamido provocado en ratones por laadministración intraplantarde agonistas TRPV1 y TRPA1, ydeterminar a través de qué receptores podrían hacerlo. Además, seestudió si la administración intraplantar de CCL5 en ratones produce hiperalgesia térmica mediada por receptores CCR1 y/o CCR5, y si en ellaparticipa la sensibilización de los canales TRPV1 y TRPA1. Finalmente, se propuso comprobar si la administraciónde la quimiocina CCL5 aumentala sensibilización central provocada por el agonista TRPV1 capsaicina, através de la cuantificación de la expresión de la proteína pERK a nivelespinal mediante técnicas inmunohistoquímicas. |
|---|