Gens diana de les proantocianidines

Gens Diana de les Proantocianidines<br/>La tesi es planteja demostrar la següent hipòtesis: les proantocianidines actuen modulant l'expressió diferencial de gens diana per condicionar una adaptació homeostàtica que previngui situacions d'estrès metabòlic, oxidatiu o inflamatori. <...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Díaz Martínez, Sabina
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2010
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/8691
Acceso en línea:http://www.tdx.cat/TDX-0217111-083901
http://hdl.handle.net/10803/8691
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Microarray
Trnascriptòmica
Biomarcador
Gens
Proantocianidines
577
id ES_c8d2f281bb628e9cfb446d906fe4b035
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/8691
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Gens diana de les proantocianidines
title Gens diana de les proantocianidines
spellingShingle Gens diana de les proantocianidines
Díaz Martínez, Sabina
Microarray
Trnascriptòmica
Biomarcador
Gens
Proantocianidines
577
title_short Gens diana de les proantocianidines
title_full Gens diana de les proantocianidines
title_fullStr Gens diana de les proantocianidines
title_full_unstemmed Gens diana de les proantocianidines
title_sort Gens diana de les proantocianidines
dc.creator.none.fl_str_mv Díaz Martínez, Sabina
author Díaz Martínez, Sabina
author_facet Díaz Martínez, Sabina
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Arola Ferrer, Lluís
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Bioquímica i Biotecnologia
dc.subject.none.fl_str_mv Microarray
Trnascriptòmica
Biomarcador
Gens
Proantocianidines
577
topic Microarray
Trnascriptòmica
Biomarcador
Gens
Proantocianidines
577
description Gens Diana de les Proantocianidines<br/>La tesi es planteja demostrar la següent hipòtesis: les proantocianidines actuen modulant l'expressió diferencial de gens diana per condicionar una adaptació homeostàtica que previngui situacions d'estrès metabòlic, oxidatiu o inflamatori. <br/>S'han emprat diferents estratègies experimentals, unes utilitzant la metodologia de transcriptòmica no dirigida analitzant fetges de rates amb tractaments aguts i crònics dosi-resposta amb extractes de proantocianidines. Els resultats obtinguts a partir d'aquesta primera aproximació ens indiquen que no hi ha dosi resposta: a cada dosi el ventall de gens que es modifiquen es diferent i no d'una forma especialment significativa, possibilitant això no obstant adaptacions bioquímiques que van en el sentit postulat, modulant el metabolisme dels lípids i corregint potencials situacions d'estrès inflamatori. Destaca el paper proapoptòtic descobert. <br/>Una segona estratègia s'ha centrat en l'estudi de proantocianidines concretes: epicatequina, dímer i trímer de catequina fent servir cèl·lules hepàtiques en cultiu utilitzant també la transcriptòmica no dirigida. Destaquen com a resultats el fet que són molts pocs els gens que modifiquen l'expressió amb epicatequina, mentre que pel dímer i trímer la modificació de l'expressió és important i centrada en uns processos bioquímics alterats pel dímers, uns altres pel trímer i forces, especialment en el context d'actuar com inhibidors de la resposta immune, per ambdues molècules. <br/>En la tercera estratègia, centrada en la tècnica de la transcriptòmica dirigida s'han estudiat els canvis d'expressió gènica en cèl·lules hepàtiques i cèl·lules endotelials tractades amb extracte de proantocianidines de pinyol de raïm, extracte de proantocianidines ric en oligòmers, epicatequina gal·lat, dímer B2 i trímer C1, per tal de comprovar els canvis de la transcriptòmica no dirigida i ampliar l'estudi a cèl·lules endotelials. <br/>El conjunt de resultats obtinguts permeten avançar en la hipòtesi plantejada i avalen el potencial de les proantocianidines com a molècules reguladores i utilitzables en la indústria dels aliments funcionals. <br/>Gens Diana de les Proantocianidines<br/>The aim of this Thesis is to demonstrate the following hypothesis: proanthocyanidins act by modulating the differential expression of target genes for conditioning a homeostatic adaptation to prevent metabolic, oxidative or inflammatory stress.<br/>We have used different experimental strategies using transcriptomics tool for achieving the hypothesis.<br/>The first strategy is based on the methodology of untargeted transcriptomics analysis using the livers of rats that were administered an acute or a chronic treatment of a proanthocyanidin extract. The results obtained are firstly, that the effect is not dose-dependent. At each dose the range of genes that change is different and are not particularly significant. The conclusions derived from this first study showed a biochemical adaptation of animals, modulating lipid metabolism in addition to exert proapoptotic and anti-inflammatory action.<br/>The second strategy is focused on the study of pure molecules, using concrete proanthocyanidins such as the epicatechin monomer, a dimer of catechin and a trimer of catechin. These three treatments have been used in rat liver cells in culture and also using untargeted transcriptomics tool. The results derived from this secondstrategy postulated that the administration of epicatechinmodify the expression of a few genes. Moreover, administration of dimer of catechin and trimer of catechin exert a dual effect evident on these cells, inducing common changes mainly supressingthe immune response.<br/>The third strategy is focused on targeted transcriptomics. The models used have been liver cells and endothelial cells in culture treated with grape seed proanthocyanidins extract, an extract rich in oligomers purified from the generic extract, epigallocatechin gallate, dimer B2 and trimer C1 to visualize changes in gene expression of selected genes, all involved in the development of cardiovascular disease.<br/>The overall results obtained allow us to progress in the hypothesis and support the potential of proanthocyanidins as regulatory molecules and its use in the functional food industry.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2010
2011
2011
2011
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://www.tdx.cat/TDX-0217111-083901
http://hdl.handle.net/10803/8691
url http://www.tdx.cat/TDX-0217111-083901
http://hdl.handle.net/10803/8691
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
language_invalid_str_mv Catalán
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869419318937124865
spelling Gens diana de les proantocianidinesDíaz Martínez, SabinaMicroarrayTrnascriptòmicaBiomarcadorGensProantocianidines577Gens Diana de les Proantocianidines<br/>La tesi es planteja demostrar la següent hipòtesis: les proantocianidines actuen modulant l'expressió diferencial de gens diana per condicionar una adaptació homeostàtica que previngui situacions d'estrès metabòlic, oxidatiu o inflamatori. <br/>S'han emprat diferents estratègies experimentals, unes utilitzant la metodologia de transcriptòmica no dirigida analitzant fetges de rates amb tractaments aguts i crònics dosi-resposta amb extractes de proantocianidines. Els resultats obtinguts a partir d'aquesta primera aproximació ens indiquen que no hi ha dosi resposta: a cada dosi el ventall de gens que es modifiquen es diferent i no d'una forma especialment significativa, possibilitant això no obstant adaptacions bioquímiques que van en el sentit postulat, modulant el metabolisme dels lípids i corregint potencials situacions d'estrès inflamatori. Destaca el paper proapoptòtic descobert. <br/>Una segona estratègia s'ha centrat en l'estudi de proantocianidines concretes: epicatequina, dímer i trímer de catequina fent servir cèl·lules hepàtiques en cultiu utilitzant també la transcriptòmica no dirigida. Destaquen com a resultats el fet que són molts pocs els gens que modifiquen l'expressió amb epicatequina, mentre que pel dímer i trímer la modificació de l'expressió és important i centrada en uns processos bioquímics alterats pel dímers, uns altres pel trímer i forces, especialment en el context d'actuar com inhibidors de la resposta immune, per ambdues molècules. <br/>En la tercera estratègia, centrada en la tècnica de la transcriptòmica dirigida s'han estudiat els canvis d'expressió gènica en cèl·lules hepàtiques i cèl·lules endotelials tractades amb extracte de proantocianidines de pinyol de raïm, extracte de proantocianidines ric en oligòmers, epicatequina gal·lat, dímer B2 i trímer C1, per tal de comprovar els canvis de la transcriptòmica no dirigida i ampliar l'estudi a cèl·lules endotelials. <br/>El conjunt de resultats obtinguts permeten avançar en la hipòtesi plantejada i avalen el potencial de les proantocianidines com a molècules reguladores i utilitzables en la indústria dels aliments funcionals. <br/>Gens Diana de les Proantocianidines<br/>The aim of this Thesis is to demonstrate the following hypothesis: proanthocyanidins act by modulating the differential expression of target genes for conditioning a homeostatic adaptation to prevent metabolic, oxidative or inflammatory stress.<br/>We have used different experimental strategies using transcriptomics tool for achieving the hypothesis.<br/>The first strategy is based on the methodology of untargeted transcriptomics analysis using the livers of rats that were administered an acute or a chronic treatment of a proanthocyanidin extract. The results obtained are firstly, that the effect is not dose-dependent. At each dose the range of genes that change is different and are not particularly significant. The conclusions derived from this first study showed a biochemical adaptation of animals, modulating lipid metabolism in addition to exert proapoptotic and anti-inflammatory action.<br/>The second strategy is focused on the study of pure molecules, using concrete proanthocyanidins such as the epicatechin monomer, a dimer of catechin and a trimer of catechin. These three treatments have been used in rat liver cells in culture and also using untargeted transcriptomics tool. The results derived from this secondstrategy postulated that the administration of epicatechinmodify the expression of a few genes. Moreover, administration of dimer of catechin and trimer of catechin exert a dual effect evident on these cells, inducing common changes mainly supressingthe immune response.<br/>The third strategy is focused on targeted transcriptomics. The models used have been liver cells and endothelial cells in culture treated with grape seed proanthocyanidins extract, an extract rich in oligomers purified from the generic extract, epigallocatechin gallate, dimer B2 and trimer C1 to visualize changes in gene expression of selected genes, all involved in the development of cardiovascular disease.<br/>The overall results obtained allow us to progress in the hypothesis and support the potential of proanthocyanidins as regulatory molecules and its use in the functional food industry.Universitat Rovira i VirgiliArola Ferrer, LluísUniversitat Rovira i Virgili. Departament de Bioquímica i Biotecnologia2011201120102011info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttp://www.tdx.cat/TDX-0217111-083901http://hdl.handle.net/10803/8691TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCACatalánADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/86912026-06-14T12:46:07Z
score 15.300724