Understanding carbamoyl phosphate synthetase (CPS1) deficiency by using the recombinantly purified human enzyme: effects of CPS1 mutations that concentrate in a central domain of unknown function

10 páginas, 5 figuras, 1 tabla. Contiene figura S1 del material suplementario

Detalles Bibliográficos
Autores: Díez-Fernández, Carmen, Hu, Liyan, Cervera, Javier, Häberle, Johannes, Rubio, Vicente
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:2014
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/109003
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/109003
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Urea cycle diseases
CPS1 deficiency
Hyperammonemia
Inborn errors
CPS 1 structure
Site-directed mutagenesis
Descripción
Sumario:10 páginas, 5 figuras, 1 tabla. Contiene figura S1 del material suplementario