A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation

Els trastorns neurodegeneratius crònics, condicions mèdiques que afecten a la població principalment a la seva darrera etapa de vida, representen un problema molt important a la societat moderna. Per això, trobar nous mètodes de diagnòstic i teràpies per tractar aquestes patologies representa un obj...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Čarija, Anita
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/459119
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/459119
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Agregació de proteïnes
Agregación de proteinas
Protein aggregation
Plegament de proteïnes
Plegamiento de proteinas
Protein folding
Alfa-sinucleina
Alpha-synuclein
Ciències Experimentals
577
id ES_c4aae98e7e00c5a67d4c1b89dd54cdb5
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/459119
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
title A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
spellingShingle A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
Čarija, Anita
Agregació de proteïnes
Agregación de proteinas
Protein aggregation
Plegament de proteïnes
Plegamiento de proteinas
Protein folding
Alfa-sinucleina
Alfa-sinucleina
Alpha-synuclein
Ciències Experimentals
577
title_short A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
title_full A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
title_fullStr A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
title_full_unstemmed A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
title_sort A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
dc.creator.none.fl_str_mv Čarija, Anita
author Čarija, Anita
author_facet Čarija, Anita
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Ventura Zamora, Salvador
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
dc.subject.none.fl_str_mv Agregació de proteïnes
Agregación de proteinas
Protein aggregation
Plegament de proteïnes
Plegamiento de proteinas
Protein folding
Alfa-sinucleina
Alfa-sinucleina
Alpha-synuclein
Ciències Experimentals
577
topic Agregació de proteïnes
Agregación de proteinas
Protein aggregation
Plegament de proteïnes
Plegamiento de proteinas
Protein folding
Alfa-sinucleina
Alfa-sinucleina
Alpha-synuclein
Ciències Experimentals
577
description Els trastorns neurodegeneratius crònics, condicions mèdiques que afecten a la població principalment a la seva darrera etapa de vida, representen un problema molt important a la societat moderna. Per això, trobar nous mètodes de diagnòstic i teràpies per tractar aquestes patologies representa un objectiu que cada vegada es presenta com més urgent. Les malalties neurodegeneratives estan caracteritzats pel malplegament proteic intra i extracel•lular, que deriva en la formació d’agregats ordenats responsables de l’inici d’aquestes patologies. Per altra banda, l’agregació representa la major limitació en la producció d’agents terapèutics de caràcter proteic. Per desvetllar les causes que es troben darrera de la formació d’aquests dipòsits insolubles, els mecanismes pels quals provoquen toxicitat cel•lular i com l’evolució enfronta aquest risc, hem utilitzat un enfoc multidisciplinar per tal d’estudiar els determinants de les reaccions d’agregació, utilitzant diferents models proteics com el pèptid β-amiloide i l’α-sinucleïna. La recerca que es presenta en aquesta tesi persegueix entendre els determinants de l’agregació proteica i la toxicitat que s’hi associa, tant en l’entorn cel•lular com en condicions in vitro, així com investigar com la pressió selectiva ha modelat els proteomes al llarg de l’evolució per tal d’evitar l’agregació. Implementant una nova eina bioinformàtica basada en l’estructura tridimensional de les proteïnes, hem identificat els principals determinants estructurals de l’agregació proteica utilitzant bacteris com a organisme model. Es coneix molt poc sobre els determinants estructurals que condueixen l’agregació d’una proteïna cap a una via determinada i com aquests resulten en diverses estructures macromoleculars agregades que exhibeixen diferent toxicitat. En aquest treball, abordem aquest problema usant l’α-sinucleïna, proteïna intrínsecament desordenada associada a la malaltia de Parkinson. Finalment, utilitzant una altra proteïna intrínsecament desordenada, el pèptid β-amiloide i mutants d’aquest, hem identificat les espècies conformacionals responsables del dany oxidatiu cel•lular causat per l’agregació d’aquest pèptid relacionat amb l’Alzheimer, utilitzant llevat com a sistema model. De manera global, el treball d’aquesta tesi pretén entendre aspectes fonamentals del procés d’agregació proteic, tant en organismes procariòtics com en eucariòtics, il•lustrant cóm la la integració de diferent disciplines pot millorar el nostre coneixement sobre l’impacte de l’agregació de proteïnes en la salut i la malaltia.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
2018
2018
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10803/459119
url http://hdl.handle.net/10803/459119
dc.language.none.fl_str_mv Inglés
language_invalid_str_mv Inglés
dc.rights.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 167 p.
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869418901071200256
spelling A multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregationČarija, AnitaAgregació de proteïnesAgregación de proteinasProtein aggregationPlegament de proteïnesPlegamiento de proteinasProtein foldingAlfa-sinucleinaAlfa-sinucleinaAlpha-synucleinCiències Experimentals577Els trastorns neurodegeneratius crònics, condicions mèdiques que afecten a la població principalment a la seva darrera etapa de vida, representen un problema molt important a la societat moderna. Per això, trobar nous mètodes de diagnòstic i teràpies per tractar aquestes patologies representa un objectiu que cada vegada es presenta com més urgent. Les malalties neurodegeneratives estan caracteritzats pel malplegament proteic intra i extracel•lular, que deriva en la formació d’agregats ordenats responsables de l’inici d’aquestes patologies. Per altra banda, l’agregació representa la major limitació en la producció d’agents terapèutics de caràcter proteic. Per desvetllar les causes que es troben darrera de la formació d’aquests dipòsits insolubles, els mecanismes pels quals provoquen toxicitat cel•lular i com l’evolució enfronta aquest risc, hem utilitzat un enfoc multidisciplinar per tal d’estudiar els determinants de les reaccions d’agregació, utilitzant diferents models proteics com el pèptid β-amiloide i l’α-sinucleïna. La recerca que es presenta en aquesta tesi persegueix entendre els determinants de l’agregació proteica i la toxicitat que s’hi associa, tant en l’entorn cel•lular com en condicions in vitro, així com investigar com la pressió selectiva ha modelat els proteomes al llarg de l’evolució per tal d’evitar l’agregació. Implementant una nova eina bioinformàtica basada en l’estructura tridimensional de les proteïnes, hem identificat els principals determinants estructurals de l’agregació proteica utilitzant bacteris com a organisme model. Es coneix molt poc sobre els determinants estructurals que condueixen l’agregació d’una proteïna cap a una via determinada i com aquests resulten en diverses estructures macromoleculars agregades que exhibeixen diferent toxicitat. En aquest treball, abordem aquest problema usant l’α-sinucleïna, proteïna intrínsecament desordenada associada a la malaltia de Parkinson. Finalment, utilitzant una altra proteïna intrínsecament desordenada, el pèptid β-amiloide i mutants d’aquest, hem identificat les espècies conformacionals responsables del dany oxidatiu cel•lular causat per l’agregació d’aquest pèptid relacionat amb l’Alzheimer, utilitzant llevat com a sistema model. De manera global, el treball d’aquesta tesi pretén entendre aspectes fonamentals del procés d’agregació proteic, tant en organismes procariòtics com en eucariòtics, il•lustrant cóm la la integració de diferent disciplines pot millorar el nostre coneixement sobre l’impacte de l’agregació de proteïnes en la salut i la malaltia.Chronic neurodegenerative disorders, the medical conditions that strike primarily mid- to late-life population, represent a major issue of modern society. Therefore, finding new diagnostic and therapeutic approaches to treat these disorders is a goal of increasing urgency. The neurodegenerative disorders are characterised by intra/extracellular protein misfolding, resulting in the formation of ordered aggregates that are responsible for the onset of these diseases. On the other hand, aggregation represents a major limitation in the industrial production of proteinaceous therapeutic agents. To elucidate the causes behind the formation of these insoluble deposits, the mechanisms by which they mediate cellular toxicity, and how evolution confronts this risk, we employed a multidisciplinary approach to study the determinants of aggregation reactions, using different protein models such as, amyloid β-peptide and α-synuclein. The research presented in this thesis seeks to understand the determinants of protein aggregation and its associated toxicity, in both the cellular environment and in vitro conditions, as well as to investigate how the selective pressure that acts to to avoid the aggregation has shaped the cellular proteomes along the evolution. Implementing a novel structure-based bioinformatic tool, we identify the structural determinants of protein aggregation using bacteria as a model organism. Little is known on the structural determinants that drive the aggregation of a protein to a particular pathway, resulting in diverse aggregated macromolecular structures displaying different toxicity. Here, we address this issue using the Parkinson’s disease-associated intrinsically disordered protein, α-synuclein. Finally, using another intrinsically disordered protein, the amyloid β-peptide and mutants thereof, we identify the conformational species responsible for the cellular oxidative damage caused by the aggregation of this Alzheimer’s linked peptide, employing yeast as a model system. Overall, the work in this thesis attempts to understand fundamental aspects of protein aggregation processes, in both prokaryotic and eukaryotic organisms, highlighting how the interplay between different disciplines might improve our understanding on the impact of protein aggregation in health and disease.Universitat Autònoma de BarcelonaVentura Zamora, SalvadorUniversitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular201820182017info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion167 p.application/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10803/459119TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCAInglésL'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/4591192026-06-14T12:46:07Z
score 15.300719