Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno

La organocatálisis ha evolucionado en la última década, principalmente por el interés de obtener como producto de reacción compuestos enantioméricamente puros, de gran importancia a nivel industrial. En este trabajo se propone la síntesis de dos nuevos organocatalizadores quirales derivados de la L-...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mostaza Mangas, Rosalía
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad de Valladolid
Repositorio:UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
OAI Identifier:oai:uvadoc.uva.es:10324/26206
Acceso en línea:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Catálisis asimétrica
Organocatálisis
L-prolina
Adición de Michael
id ES_c464d86f32f15467d06327fcdf1e8bd2
oai_identifier_str oai:uvadoc.uva.es:10324/26206
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestirenoMostaza Mangas, RosalíaCatálisis asimétricaOrganocatálisisL-prolinaAdición de MichaelLa organocatálisis ha evolucionado en la última década, principalmente por el interés de obtener como producto de reacción compuestos enantioméricamente puros, de gran importancia a nivel industrial. En este trabajo se propone la síntesis de dos nuevos organocatalizadores quirales derivados de la L-prolina y su aplicación en reacciones de Michael entre cetonas cíclicas y nitroolefinas para obtener los correspondientes productos enantioméricamente puros. El proceso de adición de carbonilos a nitroolefinas se produce vía enamina y como resultado se consigue la formación de un nuevo enlace C-C, dando como producto γ-nitrocetonas con dos estereocentros, obteniendo unos rendimientos altos, buenos excesos diastereoméricos y relaciones enantioméricas entorno 95:5 para un amplio rango de sustratos.Departamento de Química OrgánicaMáster en Química Sintética e IndustrialAndrés Juan, CeliaNieto Román, Francisco JavierUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias2017info:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206reponame:UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolidinstname:Universidad de ValladolidEspañolinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:uvadoc.uva.es:10324/262062026-06-13T12:44:47Z
dc.title.none.fl_str_mv Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
title Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
spellingShingle Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
Mostaza Mangas, Rosalía
Catálisis asimétrica
Organocatálisis
L-prolina
Adición de Michael
title_short Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
title_full Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
title_fullStr Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
title_full_unstemmed Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
title_sort Aplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestireno
dc.creator.none.fl_str_mv Mostaza Mangas, Rosalía
author Mostaza Mangas, Rosalía
author_facet Mostaza Mangas, Rosalía
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Andrés Juan, Celia
Nieto Román, Francisco Javier
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
dc.subject.none.fl_str_mv Catálisis asimétrica
Organocatálisis
L-prolina
Adición de Michael
topic Catálisis asimétrica
Organocatálisis
L-prolina
Adición de Michael
description La organocatálisis ha evolucionado en la última década, principalmente por el interés de obtener como producto de reacción compuestos enantioméricamente puros, de gran importancia a nivel industrial. En este trabajo se propone la síntesis de dos nuevos organocatalizadores quirales derivados de la L-prolina y su aplicación en reacciones de Michael entre cetonas cíclicas y nitroolefinas para obtener los correspondientes productos enantioméricamente puros. El proceso de adición de carbonilos a nitroolefinas se produce vía enamina y como resultado se consigue la formación de un nuevo enlace C-C, dando como producto γ-nitrocetonas con dos estereocentros, obteniendo unos rendimientos altos, buenos excesos diastereoméricos y relaciones enantioméricas entorno 95:5 para un amplio rango de sustratos.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206
url http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
instname:Universidad de Valladolid
instname_str Universidad de Valladolid
reponame_str UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
collection UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869418877444685824
score 15,300719

Similares en LA Referencia