Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives

A new method for the synthesis of gamma-carbolines by a heterocyclization that involves alpha-indol-2-ylmethyl TosMIC derivatives and different electrophiles has been developed. This methodology has been successfully applied to the synthesis of several highly substituted gamma-carbolines.

Detalles Bibliográficos
Autores: Gutiérrez Hernández, Sara, Sucunza Sáenz, David|||0000-0002-3307-4204, Vaquero López, Juan José|||0000-0002-3820-9673
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2018
País:España
Institución:Universidad de Alcalá (UAH)
Repositorio:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:ebuah.uah.es:10017/43888
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10017/43888
https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00906
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Química
Chemistry
id ES_c3247af820b499b8aec20573bda04b0f
oai_identifier_str oai:ebuah.uah.es:10017/43888
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC DerivativesGutiérrez Hernández, SaraSucunza Sáenz, David|||0000-0002-3307-4204Vaquero López, Juan José|||0000-0002-3820-9673QuímicaChemistryA new method for the synthesis of gamma-carbolines by a heterocyclization that involves alpha-indol-2-ylmethyl TosMIC derivatives and different electrophiles has been developed. This methodology has been successfully applied to the synthesis of several highly substituted gamma-carbolines.Universidad de AlcaláInstituto de Salud Carlos IIIMinisterio de Economía y Competitividad20182018-06-15journal articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10017/43888https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00906reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcaláinstname:Universidad de Alcalá (UAH)InglésengMinisterio de Economía y Competitividad http://dx.doi.org/10.13039/501100003329 Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 CTQ2014-52488-R Azaheterociclos y azaborinos: aplicaciones como compuestos bioactivos en la enfermedad renal, bioimagen y captación de energía solarUAH Proyectos para potenciar la creación y consolidación de grupos de investigación CCGP2017-EXP%2F003 Dianas implicadas en la enfermedad renal: síntesis y estudio de nuevos inhibidores de nik y síntesis total de la caramboxinaMinisterio de Economía y Competitividad http://dx.doi.org/10.13039/501100003329 Not available RD16%2F0009%2F0015 Red de Investigación Renalopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ebuah.uah.es:10017/438882026-06-18T11:13:07Z
dc.title.none.fl_str_mv Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
title Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
spellingShingle Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
Gutiérrez Hernández, Sara
Química
Chemistry
title_short Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
title_full Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
title_fullStr Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
title_full_unstemmed Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
title_sort Gamma-Carboline Synthesis by Heterocyclization of TosMIC Derivatives
dc.creator.none.fl_str_mv Gutiérrez Hernández, Sara
Sucunza Sáenz, David|||0000-0002-3307-4204
Vaquero López, Juan José|||0000-0002-3820-9673
author Gutiérrez Hernández, Sara
author_facet Gutiérrez Hernández, Sara
Sucunza Sáenz, David|||0000-0002-3307-4204
Vaquero López, Juan José|||0000-0002-3820-9673
author_role author
author2 Sucunza Sáenz, David|||0000-0002-3307-4204
Vaquero López, Juan José|||0000-0002-3820-9673
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Química
Chemistry
topic Química
Chemistry
description A new method for the synthesis of gamma-carbolines by a heterocyclization that involves alpha-indol-2-ylmethyl TosMIC derivatives and different electrophiles has been developed. This methodology has been successfully applied to the synthesis of several highly substituted gamma-carbolines.
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018
2018-06-15
dc.type.none.fl_str_mv journal article
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
NA
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10017/43888
https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00906
url http://hdl.handle.net/10017/43888
https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b00906
dc.language.none.fl_str_mv Inglés
eng
language_invalid_str_mv Inglés
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv Ministerio de Economía y Competitividad http://dx.doi.org/10.13039/501100003329 Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 CTQ2014-52488-R Azaheterociclos y azaborinos: aplicaciones como compuestos bioactivos en la enfermedad renal, bioimagen y captación de energía solar
UAH Proyectos para potenciar la creación y consolidación de grupos de investigación CCGP2017-EXP%2F003 Dianas implicadas en la enfermedad renal: síntesis y estudio de nuevos inhibidores de nik y síntesis total de la caramboxina
Ministerio de Economía y Competitividad http://dx.doi.org/10.13039/501100003329 Not available RD16%2F0009%2F0015 Red de Investigación Renal
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
instname:Universidad de Alcalá (UAH)
instname_str Universidad de Alcalá (UAH)
reponame_str e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
collection e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869418749430333440
score 15.301603