Micropropagación del aliso común para la conservación de su germoplasma
[EN] Shoot cultures from adult material of common alder (Alnus glutinosa) were established in vitro. Branches from the canopy and stump sprouts were collected from 20-30-year-old trees. Shoots developed from these branches were used to initiate the cultures using Woody Plant Medium supplemented with...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2010 |
| País: | España |
| Institución: | Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) |
| Repositorio: | DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC |
| OAI Identifier: | oai:digital.csic.es:10261/39682 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10261/39682 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Micropropagación Aliso Alnus Conservación |
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Micropropagación del aliso común para la conservación de su germoplasmaSan José, M. CarmenJaneiro, L.V.Corredoira, ElenaMicropropagaciónAlisoAlnusConservación[EN] Shoot cultures from adult material of common alder (Alnus glutinosa) were established in vitro. Branches from the canopy and stump sprouts were collected from 20-30-year-old trees. Shoots developed from these branches were used to initiate the cultures using Woody Plant Medium supplemented with 2 mg/l benzyadenine and 0.5 mg/l indole acetic acid. The multiplication stage was divided into 3 cycles of 3 weeks each, transferring the shoots to fresh medium at the end of each cycle. Woody Plant Medium was used in this stage supplemented with 0.5 mg/l indole acetic acid, 0.2 mg/l benzyladenine (during the first cycle, 0.1 mg/l for the next two), and 0.5 mg/l zeatin in the 3rd cycle. Shoots (1.5-2 cm) from the multiplication stage were rooted in vitro. Rooting percentages getting up to 75% both in controls and with 0.1 mg/l indole butyric acid, although the presence of auxin increased the speed of root formation.[ES] Se ha establecido un sistema de propagación in vitro a partir de material adulto del aliso común (Alnus glutinosa). Para la iniciación de los cultivos se recogieron ramas de la copa o renuevos basales de árboles de entre 20-30 años, que se forzaron a desarrollar brotes en condiciones controladas. Estos brotes sirvieron para la iniciación de los cultivos utilizando el medio WPM con 2 mg/l de benciladenina y 0.5 mg/l de ácido indol acético. La etapa de multiplicación se dividió en 3 ciclos de 3 semanas cada uno, transfiriendo los brotes a medio fresco al final de cada uno de los ciclos, utilizándose el mismo medio que en la etapa de establecimiento (WPM) y como reguladores de crecimiento se añadieron al medio: ácido indol acético 0.5 mg/l durante los 3 ciclos, benciladenina 0.2 mg/l (durante el primer ciclo y 0.1 mg/l durante los dos siguientes), y zeatina 0.5 mg/l en el tercer ciclo. Brotes (1.5-2 cm) procedentes de la etapa de multiplicación se enraizaron in vitro, consiguiendo porcentajes de rizogénesis de hasta un 75% tanto en los controles como en los tratamientos con ácido indol butírico 0.1 mg/l, aunque la presencia de auxina incrementó la velocidad de formación de las raíces adventicias.Peer reviewedAsociación Gallega de Investigadores para el Desarrollo Rural201120112010info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://hdl.handle.net/10261/39682reponame:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSICinstname:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)Españolinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:digital.csic.es:10261/396822026-05-22T06:33:51Z |
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[EN] Shoot cultures from adult material of common alder (Alnus glutinosa) were established in vitro. Branches from the canopy and stump sprouts were collected from 20-30-year-old trees. Shoots developed from these branches were used to initiate the cultures using Woody Plant Medium supplemented with 2 mg/l benzyadenine and 0.5 mg/l indole acetic acid. The multiplication stage was divided into 3 cycles of 3 weeks each, transferring the shoots to fresh medium at the end of each cycle. Woody Plant Medium was used in this stage supplemented with 0.5 mg/l indole acetic acid, 0.2 mg/l benzyladenine (during the first cycle, 0.1 mg/l for the next two), and 0.5 mg/l zeatin in the 3rd cycle. Shoots (1.5-2 cm) from the multiplication stage were rooted in vitro. Rooting percentages getting up to 75% both in controls and with 0.1 mg/l indole butyric acid, although the presence of auxin increased the speed of root formation. |
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