L-ferritin: one gene, five diseases; from hereditary hyperferritinemia to hypoferritinemia - report of new cases

This research was partially supported by grant SAF2015-70412-R from Spanish Secretary of Research, Development and Innovation (MINECO) Spain to M.S.

Detalles Bibliográficos
Autores:	Cadenas, Beatriz, Fita-Torró, Josep, Bermúdez-Cortés, Mar, Hernandez-Rodriguez, Inés, Fuster, José Luis, Llinares, María Esther, Galera, Ana María, Lee Romero, Julia, Pérez-Montero, Santiago, Tornador, Cristian, Sanchez-Fernandez, Mayka
Tipo de recurso:	artículo
Fecha de publicación:	2019
País:	España
Institución:	Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:	Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:	oai:recercat.cat:20.500.12328/3071
Acceso en línea:	http://hdl.handle.net/20.500.12328/3071 https://dx.doi.org/10.3390/ph12010017
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Ferritina Hiperferritinèmia hereditària Metabolisme del ferro Síndrome de cataractes Malaltia neurodegenerativa Hiperferritinemia hereditaria Metabolismo del hierro Síndrome de cataratas Enfermedad neurodegenerativa Ferritin Hereditary hyperferritinemia Iron metabolism Cataract syndrome Neurodegenerative disease 61

Descripción
Sumario:	This research was partially supported by grant SAF2015-70412-R from Spanish Secretary of Research, Development and Innovation (MINECO) Spain to M.S.