Difuncionalización selectiva de sistemas insaturados mediante catálise de cobre
Nesta tese abordáronse dúas estratexias de funcionalización selectiva de enlaces múltiplos C–C. Na primeira parte, estudouse a carboarilación/ciclación de alquinilfosfonatos con sales de diariliodonio catalizada por cobre, dando acceso a enolfosfonatos cíclicos de 5 e 6 membros que conteñen dobres e...
| Autor: | |
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2019 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositório: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | galego |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/20293 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10347/20293 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230611 Compuestos organometálicos Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230618 Estructuras de las moléculas orgánicas |
| Resumo: | Nesta tese abordáronse dúas estratexias de funcionalización selectiva de enlaces múltiplos C–C. Na primeira parte, estudouse a carboarilación/ciclación de alquinilfosfonatos con sales de diariliodonio catalizada por cobre, dando acceso a enolfosfonatos cíclicos de 5 e 6 membros que conteñen dobres enlaces tetrasubstituídos con rendementos altos e en condicións suaves. Na segunda parte, explorouse a reacción tricompoñente entre alenos, ésteres de hidroxilamina e bis(pinacolato) de diboro catalizada por cobre para a síntese rexio-, quimio- e diastereoselectiva de α- e β-aminoalquenilboronatos con bos rendementos. |
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