Bis-sulfonamides quirals amb simetria C2 com a possibles organocatalitzadors per a l'addició estereoselectiva de nucleòfils a cations N-acilimini
En aquest treball s'ha plantejat estudiar la capacitat de diferents bissulfonamides per promoure, actuant com a àcids Brønsted, l'addició estereoselectiva d'un grup al·lil o un indole a un catió acilimini. Per això, s'han sintetitzat diversos tipus de bis-sulfonamides amb simetri...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2010 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | catalán |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:98223 |
| Acceso en línea: | https://ddd.uab.cat/record/98223 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Sulfamides Compostos orgànics Catàlisi Reaccions químiques |
| Sumario: | En aquest treball s'ha plantejat estudiar la capacitat de diferents bissulfonamides per promoure, actuant com a àcids Brønsted, l'addició estereoselectiva d'un grup al·lil o un indole a un catió acilimini. Per això, s'han sintetitzat diversos tipus de bis-sulfonamides amb simetria C2, en forma enantiopura, i preparat precursors genèrics de cations N-acilimini. S'han dut a terme reaccions d'al·lilació i d'addició d'indole en diferents condicions i amb les diferents sulfonamides. Es va estudiar la possible estereoselectivitat dels productes d'addició, però en cap cas la presència de les bis-sulfonamides sintetitzades en la reacció ha afectat a l'estereoselectivitat de les addicions. |
|---|