Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica

En las últimas décadas, la inmunoterapia ha irrumpido con fuerza como alternativa para tratar el cáncer, superando las limitaciones de los tratamientos convencionales. Este tipo de terapia es capaz de modular el potencial del sistema inmunitario para la inducción de respuestas antitumorales. Un tipo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Real Arévalo, Irene
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/88738
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/88738
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:612.37(043.2)
Inmunoterapia
Immunotherapy
Inmunología
2412 Inmunología
id ES_aeb54fff605fdf23916d3da6049bd9e3
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/88738
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásicaReal Arévalo, Irene612.37(043.2)InmunoterapiaImmunotherapyInmunología2412 InmunologíaEn las últimas décadas, la inmunoterapia ha irrumpido con fuerza como alternativa para tratar el cáncer, superando las limitaciones de los tratamientos convencionales. Este tipo de terapia es capaz de modular el potencial del sistema inmunitario para la inducción de respuestas antitumorales. Un tipo de inmunoterapia son las vacunas antineoplásicas, las cuales pueden ayudar a tratar o prevenir ciertos tipos de cáncer. Durante la tumorogénesis, las células pueden sufrir modificaciones en los proteoglicanos presentes en el glicocálix mediante procesos de glicosilación incompleta o aberrante, dando lugar a nuevos antígenos potencialmente reconocibles por el sistema inmunitario. Este tipo de antígenos tumorales juegan un papel importante en la metástasis de células tumorales y la transducción de señales, y la sobreexpresión de éstos en la superficie celular se correlaciona frecuentemente con mal pronóstico. Un ejemplo de ello es el antígeno Ca10, una macromolécula de alto peso molecular caracterizada como un proteoglicano de heparán sulfato que contiene el epítopo de naturaleza sacarídica definido por el anticuerpo monoclonal A10. Este epítopo de tipo carbohidrato se encuentra expresado en la superficie de membrana de células del tumor murino de Ehrlich (ET) y en algunos tumores epiteliales humanos de origen glandular. Además, también se detecta en el suero de determinados pacientes con estos tipos de tumores. Por todo ello, el Ca10 es una potencial diana para el desarrollo de una vacuna antitumoral. Para su desarrollo, el Ca10 fue formulado con un potencial nuevo adyuvante basado en micropartículas de silicio mesoporoso (MSMPs-Ca10), demostrando inducir una eficiente respuesta humoral y de resistencia tumoral. Las micropartículas mesoporosas de silicio (MSMPs) ofrecen grandes ventajas como adyuvantes: poseen un tamaño de poro ajustable y una naturaleza biocompatible y biodegradable. Sabemos del gran potencial de estos materiales para estimular células presentadoras de antígeno (APCs), demostrando mejorar la capacidad de presentación antigénica específica de células dendríticas (DCs) humanas a células T CD8. Las DCs están involucradas en la consecución de respuestas innatas y adaptativas, pudiendo facilitar respuestas específicas de antígeno por parte de células T, en el caso de respuestas T-dependientes. La respuesta humoral frente al Ca10, debido a su mayoritaria estructura sacarídica con epítopos repetitivos, se ha adscrito como T-independiente. El reconocimiento de antígenos T-independientes de tipo II depende en mayor medida de Linfocitos B de la zona marginal del bazo y linfocitos B1...Universidad Complutense de MadridGómez Del Moral Martín-Consuegra, Manuel MaríaMartínez Naves, EduardoUniversidad Complutense de Madrid20232023-11-1520232023-11-15doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/88738reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/887382026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
title Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
spellingShingle Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
Real Arévalo, Irene
612.37(043.2)
Inmunoterapia
Immunotherapy
Inmunología
2412 Inmunología
title_short Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
title_full Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
title_fullStr Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
title_full_unstemmed Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
title_sort Estudio de la respuesta inmunitaria frente al complejo silicio mesoporoso-Ca10 (MSMPs-Ca10) como vacuna antineoplásica
dc.creator.none.fl_str_mv Real Arévalo, Irene
author Real Arévalo, Irene
author_facet Real Arévalo, Irene
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Gómez Del Moral Martín-Consuegra, Manuel María
Martínez Naves, Eduardo
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 612.37(043.2)
Inmunoterapia
Immunotherapy
Inmunología
2412 Inmunología
topic 612.37(043.2)
Inmunoterapia
Immunotherapy
Inmunología
2412 Inmunología
description En las últimas décadas, la inmunoterapia ha irrumpido con fuerza como alternativa para tratar el cáncer, superando las limitaciones de los tratamientos convencionales. Este tipo de terapia es capaz de modular el potencial del sistema inmunitario para la inducción de respuestas antitumorales. Un tipo de inmunoterapia son las vacunas antineoplásicas, las cuales pueden ayudar a tratar o prevenir ciertos tipos de cáncer. Durante la tumorogénesis, las células pueden sufrir modificaciones en los proteoglicanos presentes en el glicocálix mediante procesos de glicosilación incompleta o aberrante, dando lugar a nuevos antígenos potencialmente reconocibles por el sistema inmunitario. Este tipo de antígenos tumorales juegan un papel importante en la metástasis de células tumorales y la transducción de señales, y la sobreexpresión de éstos en la superficie celular se correlaciona frecuentemente con mal pronóstico. Un ejemplo de ello es el antígeno Ca10, una macromolécula de alto peso molecular caracterizada como un proteoglicano de heparán sulfato que contiene el epítopo de naturaleza sacarídica definido por el anticuerpo monoclonal A10. Este epítopo de tipo carbohidrato se encuentra expresado en la superficie de membrana de células del tumor murino de Ehrlich (ET) y en algunos tumores epiteliales humanos de origen glandular. Además, también se detecta en el suero de determinados pacientes con estos tipos de tumores. Por todo ello, el Ca10 es una potencial diana para el desarrollo de una vacuna antitumoral. Para su desarrollo, el Ca10 fue formulado con un potencial nuevo adyuvante basado en micropartículas de silicio mesoporoso (MSMPs-Ca10), demostrando inducir una eficiente respuesta humoral y de resistencia tumoral. Las micropartículas mesoporosas de silicio (MSMPs) ofrecen grandes ventajas como adyuvantes: poseen un tamaño de poro ajustable y una naturaleza biocompatible y biodegradable. Sabemos del gran potencial de estos materiales para estimular células presentadoras de antígeno (APCs), demostrando mejorar la capacidad de presentación antigénica específica de células dendríticas (DCs) humanas a células T CD8. Las DCs están involucradas en la consecución de respuestas innatas y adaptativas, pudiendo facilitar respuestas específicas de antígeno por parte de células T, en el caso de respuestas T-dependientes. La respuesta humoral frente al Ca10, debido a su mayoritaria estructura sacarídica con epítopos repetitivos, se ha adscrito como T-independiente. El reconocimiento de antígenos T-independientes de tipo II depende en mayor medida de Linfocitos B de la zona marginal del bazo y linfocitos B1...
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023
2023-11-15
2023
2023-11-15
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/88738
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/88738
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869416603780644864
score 15,301603