Tratamiento del dolor cervical: respuesta biomecánica y dolor después del vendaje neuromuscular
Introducción: El dolor cervical que durante el año 2012 afectó al 25% de la población, es la segunda causa de consulta en los centros de rehabilitación, una algia que afecta generalmente, desde el occipucio hasta el raquis dorsal, en la región posterior o posterolateral y anterior del cuello. Objeti...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes Balears |
| Repositorio: | Docusalut |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:dnet:docusalut___::3988fe19d720040d9e8b8a0c74bfa707 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.13003/27289 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Neck Pain Myofascial Pain Syndromes Bandages Trigger Points Dolor de Cuello Síndromes del Dolor Miofascial Vendajes Puntos Disparadores Cervicalgia síndrome dolor miofascial dolor referido vendaje neuromuscular punto gatillo neuropatía |
| Sumario: | Introducción: El dolor cervical que durante el año 2012 afectó al 25% de la población, es la segunda causa de consulta en los centros de rehabilitación, una algia que afecta generalmente, desde el occipucio hasta el raquis dorsal, en la región posterior o posterolateral y anterior del cuello. Objetivo. Aportar evidencia científica a la aplicación del vendaje neuromuscular (VNM) como tratamiento único, y obtener una mejoría objetiva y subjetiva del dolor, mejorando los parámetros biomecánicos y de calidad de vida. Material y métodos. Se reclutaron 60 pacientes tras un diagnóstico médico inicial de cervicalgia de origen muscular, pacientes braquiocefálicos según la sintomatología del dolor posterior y los puntos gatillo activos. Estos 60 pacientes fueron divididos en dos grupos de forma aleatoria: grupo control, a los que no se les realizó tratamiento y grupo estudio, tratados con VNM. Se realizó una visita de valoración y colocación del vendaje neuromuscular si pertenecían al grupo estudio y tras cuatro días una segunda visita donde se valoró de nuevo al paciente tras la retirada del mismo. Resultados. Se incluyeron 60 pacientes, con una edad media de 41,36±1,74 años del grupo control y 42,77±1,66 años del grupo estudio. Los pacientes de grupo estudio, mejoraron el dolor subjetivo hasta un 35,57% respecto al 5,7% de mejoría de los pacientes del grupo control y mejoraron el dolor objetivo mediante la algometría de hasta un 30,08 % en los pacientes pertenecientes al grupo estudio y un -5,6 % del grupo control. Los resultados del cuestionario de calidad de vida SF-12 también mostraron una mejora significativa para el grupo estudio respecto al grupo control. Conclusión. Los pacientes con cervicalgia miofascial tratados mediante el VNM mejoraron significativamente respecto los pacientes de grupo control, en los que no se observó mejoría significativa. |
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