Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico

En el presente proyecto de investigación se elaboró una cápsula que contiene minicomprimidos de rosuvastatina, repaglinida y olmesartan utilizados en el tratamiento del síndrome metabólico. De este modo, se disminuyen desde el número de comprimidos que el paciente tiene que administrar hasta el núme...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: González Crespo, Rocío
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Universidad de Alcalá (UAH)
Repositorio:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ebuah.uah.es:10017/57511
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10017/57511
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Composición de medicamentos
Evaluación de medicamentos
Preparación de medicamentos
Farmacia
Pharmacy
id ES_a827f6d5997c37b2e945b27c8dff6c4e
oai_identifier_str oai:ebuah.uah.es:10017/57511
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólicoGonzález Crespo, RocíoComposición de medicamentosEvaluación de medicamentosPreparación de medicamentosFarmaciaPharmacyEn el presente proyecto de investigación se elaboró una cápsula que contiene minicomprimidos de rosuvastatina, repaglinida y olmesartan utilizados en el tratamiento del síndrome metabólico. De este modo, se disminuyen desde el número de comprimidos que el paciente tiene que administrar hasta el número de administraciones. En consecuencia, se propuso una metodología para el diseño, desarrollo y caracterización de comprimidos preparados por compresión directa para cada uno de los principios activos. El diseño partió de una cuidadosa selección de excipientes que, por sus características y proporciones dentro de cada formulación, permitieron aprovechar sus propiedades como la fluidez o la distribución granulométrica. Se utilizaron diferentes métodos que permitieron desde la caracterización de los principios activos y su compatibilidad con los excipientes seleccionados hasta la idoneidad de la mezcla para ser utilizada en compresión directa. Finalmente, se determinaron las características tecnológicas farmacéuticas de los comprimidos fabricados. La formulación de cada uno de los tres comprimidos cumplió con las directrices según farmacopea en cuanto a uniformidad del contenido, dureza del comprimido, grosor, friabilidad, tiempo de desintegración in vitro y perfil de disolución.Peña Fernández, María de los ÁngelesTorres Pabón, Norma Sofía20232023-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10017/57511reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcaláinstname:Universidad de Alcalá (UAH)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ebuah.uah.es:10017/575112026-06-18T11:13:07Z
dc.title.none.fl_str_mv Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
title Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
spellingShingle Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
González Crespo, Rocío
Composición de medicamentos
Evaluación de medicamentos
Preparación de medicamentos
Farmacia
Pharmacy
title_short Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
title_full Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
title_fullStr Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
title_full_unstemmed Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
title_sort Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
dc.creator.none.fl_str_mv González Crespo, Rocío
author González Crespo, Rocío
author_facet González Crespo, Rocío
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Peña Fernández, María de los Ángeles
Torres Pabón, Norma Sofía
dc.subject.none.fl_str_mv Composición de medicamentos
Evaluación de medicamentos
Preparación de medicamentos
Farmacia
Pharmacy
topic Composición de medicamentos
Evaluación de medicamentos
Preparación de medicamentos
Farmacia
Pharmacy
description En el presente proyecto de investigación se elaboró una cápsula que contiene minicomprimidos de rosuvastatina, repaglinida y olmesartan utilizados en el tratamiento del síndrome metabólico. De este modo, se disminuyen desde el número de comprimidos que el paciente tiene que administrar hasta el número de administraciones. En consecuencia, se propuso una metodología para el diseño, desarrollo y caracterización de comprimidos preparados por compresión directa para cada uno de los principios activos. El diseño partió de una cuidadosa selección de excipientes que, por sus características y proporciones dentro de cada formulación, permitieron aprovechar sus propiedades como la fluidez o la distribución granulométrica. Se utilizaron diferentes métodos que permitieron desde la caracterización de los principios activos y su compatibilidad con los excipientes seleccionados hasta la idoneidad de la mezcla para ser utilizada en compresión directa. Finalmente, se determinaron las características tecnológicas farmacéuticas de los comprimidos fabricados. La formulación de cada uno de los tres comprimidos cumplió con las directrices según farmacopea en cuanto a uniformidad del contenido, dureza del comprimido, grosor, friabilidad, tiempo de desintegración in vitro y perfil de disolución.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023
2023-01-01
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
NA
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10017/57511
url http://hdl.handle.net/10017/57511
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
instname:Universidad de Alcalá (UAH)
instname_str Universidad de Alcalá (UAH)
reponame_str e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
collection e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869415855764275200
score 15,301603