Desarrollo galénico de una cápsula que contiene minicomprimidos de Rosuvastatina, Repaglinida y Olmesartan para el tratamiento del Síndrome metabólico
En el presente proyecto de investigación se elaboró una cápsula que contiene minicomprimidos de rosuvastatina, repaglinida y olmesartan utilizados en el tratamiento del síndrome metabólico. De este modo, se disminuyen desde el número de comprimidos que el paciente tiene que administrar hasta el núme...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Alcalá (UAH) |
| Repositorio: | e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ebuah.uah.es:10017/57511 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10017/57511 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Composición de medicamentos Evaluación de medicamentos Preparación de medicamentos Farmacia Pharmacy |
| Sumario: | En el presente proyecto de investigación se elaboró una cápsula que contiene minicomprimidos de rosuvastatina, repaglinida y olmesartan utilizados en el tratamiento del síndrome metabólico. De este modo, se disminuyen desde el número de comprimidos que el paciente tiene que administrar hasta el número de administraciones. En consecuencia, se propuso una metodología para el diseño, desarrollo y caracterización de comprimidos preparados por compresión directa para cada uno de los principios activos. El diseño partió de una cuidadosa selección de excipientes que, por sus características y proporciones dentro de cada formulación, permitieron aprovechar sus propiedades como la fluidez o la distribución granulométrica. Se utilizaron diferentes métodos que permitieron desde la caracterización de los principios activos y su compatibilidad con los excipientes seleccionados hasta la idoneidad de la mezcla para ser utilizada en compresión directa. Finalmente, se determinaron las características tecnológicas farmacéuticas de los comprimidos fabricados. La formulación de cada uno de los tres comprimidos cumplió con las directrices según farmacopea en cuanto a uniformidad del contenido, dureza del comprimido, grosor, friabilidad, tiempo de desintegración in vitro y perfil de disolución. |
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