Vectorización de fármacos para la optimización del tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales

En el término enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se engloban dos trastornos idiopáticos, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Su tratamiento depende de la gravedad, el subtipo de enfermedad y localización, entre otros. Los corticoides son los fármacos más eficaces para el tratamiento...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: García Recio, Verónica
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/5724
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/5724
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.34(043.2)
Intestinos
enfermedades
Intestines
diseases
Medicina interna
3205 Medicina Interna
Descripción
Sumario:En el término enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se engloban dos trastornos idiopáticos, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Su tratamiento depende de la gravedad, el subtipo de enfermedad y localización, entre otros. Los corticoides son los fármacos más eficaces para el tratamiento de las EII, destacando la prednisolona, cuya eficacia ha demostrado ser mayor en ensayos clínicos frente a la budesonida. Sin embargo, su uso se limita a los casos graves debido a la aparición de efectos secundarios como consecuencia de su absorción sistémica. El objetivo principal de esta tesis consiste en desarrollar sistemas de liberación modificada de prednisolona vectorizados con SELfd conforme a los condicionantes biofarmacéuticos de las EII. Los objetivos parciales consisten en el aislamiento y caracterización de la lectina dimérica de frutos de Sambucus ebulus L. (SELfd), seguido del estudio de las propiedades bioadhesivas de la SELfd y ebulina f (Ebu f) sobre tejido intestinal de ratón. Para mejorar la vehiculización de prednisolona se pretende elaborar micropartículas empleando como polímeros biocompatibles y biodegradables el PLGA y el quitosano, y se recurre a la funcionalización de los sistemas con SELfd. Por último, se evalúa la formulación seleccionada en el modelo murino de daño-regeneración generado por ebulina-f...