Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria

La Retinosis Pigmentaria (RP) es un término que engloba un grupo heterogéneo de distrofias hereditarias de la retina, para las que actualmente no existe una terapia efectiva. Existen más de 300 mutaciones en unos 60 genes relacionadas con RP; sin embargo, la mayoría de los casos, comparten una muert...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Platón Corchado, María
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/11662
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/11662
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:617.7(043.2)
Retinosis Pigmentaria (RP)
Degeneración visual
Degeneración retiniana
Proneurotrofinas
Retinitis Pigmentosa (RP)
Visual degeneration
Retinal degeneration
Proneurotrophins
Oftalmología
Biología celular (Biología)
Biología molecular (Biología)
3201.09 Oftalmología
2407 Biología Celular
2415 Biología Molecular
id ES_9bcc995d3f75ef298530b7b3f3c4deef
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/11662
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis PigmentariaPlatón Corchado, María617.7(043.2)Retinosis Pigmentaria (RP)Degeneración visualDegeneración retinianaProneurotrofinasRetinitis Pigmentosa (RP)Visual degenerationRetinal degenerationProneurotrophinsOftalmologíaBiología celular (Biología)Biología molecular (Biología)3201.09 Oftalmología2407 Biología Celular2415 Biología MolecularLa Retinosis Pigmentaria (RP) es un término que engloba un grupo heterogéneo de distrofias hereditarias de la retina, para las que actualmente no existe una terapia efectiva. Existen más de 300 mutaciones en unos 60 genes relacionadas con RP; sin embargo, la mayoría de los casos, comparten una muerte patológica y progresiva de los fotorreceptores que se relaciona directamente con la pérdida de visión y conduce inexorablemente a la ceguera. Por esta razón, los tratamientos, independientes del tipo de mutación que subyace a la degeneración visual, pero capaces de proteger a los fotorreceptores del daño y de la pérdida de función, aunque sean solo remedios paliativos, son posibilidades terapéuticas atractivas que se están intentando desarrollar activamente. Aunque se han caracterizado varios mecanismos moleculares responsables de la muerte de los fotorreceptores en RP, el orden en el que actúan y su importancia relativa en el curso de la enfermedad están lejos de haber sido determinados. No obstante, resultados obtenidos en nuestro grupo, así como observaciones publicadas por otros laboratorios, indican la existencia de un fuerte componente inflamatorio en este tipo de patologías, lo que permite anticipar que el daño en la retina se ve acelerado por desequilibrios en dichos procesos inflamatorios. Las proneurotrofinas son las formas precursoras de las neurotrofinas. Aunque durante años se consideraron simples estados de transición en el proceso madurativo de las neurotrofinas, actualmente se sabe que son ligandos con actividad propia que inducen, generalmente, efectos biológicos opuestos a sus formas maduras, mediante la unión a complejos receptores también distintos. Así, mientras que las neurotrofinas están implicadas en la supervivencia y diferenciación neuronal, las proneurotrofinas desencadenan, generalmente, procesos de muerte celular...Universidad Complutense de MadridRosa Cano, Enrique J. de laUniversidad Complutense de Madrid20212021-06-0120212021-06-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/11662reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/116622026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
title Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
spellingShingle Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
Platón Corchado, María
617.7(043.2)
Retinosis Pigmentaria (RP)
Degeneración visual
Degeneración retiniana
Proneurotrofinas
Retinitis Pigmentosa (RP)
Visual degeneration
Retinal degeneration
Proneurotrophins
Oftalmología
Biología celular (Biología)
Biología molecular (Biología)
3201.09 Oftalmología
2407 Biología Celular
2415 Biología Molecular
title_short Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
title_full Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
title_fullStr Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
title_full_unstemmed Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
title_sort Participación de las proneurotrofinas y sus receptores en la degeneración retiniana en modelos murinos de Retinosis Pigmentaria
dc.creator.none.fl_str_mv Platón Corchado, María
author Platón Corchado, María
author_facet Platón Corchado, María
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Rosa Cano, Enrique J. de la
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 617.7(043.2)
Retinosis Pigmentaria (RP)
Degeneración visual
Degeneración retiniana
Proneurotrofinas
Retinitis Pigmentosa (RP)
Visual degeneration
Retinal degeneration
Proneurotrophins
Oftalmología
Biología celular (Biología)
Biología molecular (Biología)
3201.09 Oftalmología
2407 Biología Celular
2415 Biología Molecular
topic 617.7(043.2)
Retinosis Pigmentaria (RP)
Degeneración visual
Degeneración retiniana
Proneurotrofinas
Retinitis Pigmentosa (RP)
Visual degeneration
Retinal degeneration
Proneurotrophins
Oftalmología
Biología celular (Biología)
Biología molecular (Biología)
3201.09 Oftalmología
2407 Biología Celular
2415 Biología Molecular
description La Retinosis Pigmentaria (RP) es un término que engloba un grupo heterogéneo de distrofias hereditarias de la retina, para las que actualmente no existe una terapia efectiva. Existen más de 300 mutaciones en unos 60 genes relacionadas con RP; sin embargo, la mayoría de los casos, comparten una muerte patológica y progresiva de los fotorreceptores que se relaciona directamente con la pérdida de visión y conduce inexorablemente a la ceguera. Por esta razón, los tratamientos, independientes del tipo de mutación que subyace a la degeneración visual, pero capaces de proteger a los fotorreceptores del daño y de la pérdida de función, aunque sean solo remedios paliativos, son posibilidades terapéuticas atractivas que se están intentando desarrollar activamente. Aunque se han caracterizado varios mecanismos moleculares responsables de la muerte de los fotorreceptores en RP, el orden en el que actúan y su importancia relativa en el curso de la enfermedad están lejos de haber sido determinados. No obstante, resultados obtenidos en nuestro grupo, así como observaciones publicadas por otros laboratorios, indican la existencia de un fuerte componente inflamatorio en este tipo de patologías, lo que permite anticipar que el daño en la retina se ve acelerado por desequilibrios en dichos procesos inflamatorios. Las proneurotrofinas son las formas precursoras de las neurotrofinas. Aunque durante años se consideraron simples estados de transición en el proceso madurativo de las neurotrofinas, actualmente se sabe que son ligandos con actividad propia que inducen, generalmente, efectos biológicos opuestos a sus formas maduras, mediante la unión a complejos receptores también distintos. Así, mientras que las neurotrofinas están implicadas en la supervivencia y diferenciación neuronal, las proneurotrofinas desencadenan, generalmente, procesos de muerte celular...
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
2021-06-01
2021
2021-06-01
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/11662
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/11662
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869414585712246784
score 15,301603