Estudio de reacciones de sustitución electrolífica en 2,4-dihidro-1H-pirazino(2,1-b) quinazolina-3,6-dionas
En la presente tesis doctoral se han sintetizado los sistemas de 2-bencil-2,4-dihidro-1H-pirazino(2,1-b)quinazolina-3,6dionas 1 ó 4 sustituidas y se ha estudiado su comportamiento frente a diversas reacciones de sustitución electrofilica, especialmente frente a reacciones de alquilación. Los resulta...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2004 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/55012 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/55012 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Cáncer Farmacoterapia Tesis En línea Química orgánica (Farmacia) |
| Sumario: | En la presente tesis doctoral se han sintetizado los sistemas de 2-bencil-2,4-dihidro-1H-pirazino(2,1-b)quinazolina-3,6dionas 1 ó 4 sustituidas y se ha estudiado su comportamiento frente a diversas reacciones de sustitución electrofilica, especialmente frente a reacciones de alquilación. Los resultados obtenidos se han aprovechado para la sintesis de los productos naturales fumiquinazolina F y fiscalina B. También se han realizado estudios estructura-actividad por su acción anti-MDR de los derivados obtenidos, concluyendose que el sistema triciclico mencionado es parte fundamental para la actividad biológica del inhibidor MDR ardeemina |
|---|