Benzazepinas azólicas mediante activaciones C-H catalizadas por metales de transición
En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepina...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/23570 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/23570 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230610 Compuestos heterocíclicos Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230611 Compuestos organometálicos |
| Sumario: | En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepinas, ya que están presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente activos y en agentes terapeúticos. En esta tesis doctoral se abordan dos nuevas aproximaciones sintéticas a los núcleos de 1,3-benzodiazepinas y de 2-benzazepinas mediante procesos de activación C-H con grupos directores di- y trinitrogenados y alquinos catalizados por complejos organometálicos de Rh(III) y Pd(II), respectivamente. |
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