Efectividad y seguridad de los fármacos monoclonales anti-CGRP en el tratamiento de la migraña en práctica clínica.
La migraña es un trastorno neurológico crónico que se presenta con ataques episódicos recurrentes de dolor de cabeza y otros síntomas neurológicos y produce una interrupción funcional abrupta e impredecible de las actividades de la vida diaria. Los anticuerpos monoclonales contra neuropéptido relaci...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/27715 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11000/27715 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | migraña anticuerpos monoclonales CGRP efectividad efectos adversos migraine monoclonal antibodies effectiveness adverse effects CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::616 - Patología. Medicina clínica. Oncología |
| Sumario: | La migraña es un trastorno neurológico crónico que se presenta con ataques episódicos recurrentes de dolor de cabeza y otros síntomas neurológicos y produce una interrupción funcional abrupta e impredecible de las actividades de la vida diaria. Los anticuerpos monoclonales contra neuropéptido relacionado con el gen de la calcitonina (anti-CGRP MAb), erenumab y galcanezumab, fueron aprobados en España en noviembre de 2019 y fremanezumab ha sido aprobado en agosto de 2021. OBJETIVOS El objetivo principal del estudio es estudiar la efectividad y seguridad de dichos fármacos en la práctica clínica diaria. MATERIAL Y MÉTODOS Se trata de un estudio unicéntrico y retrospectivo de una cohorte de pacientes con migraña atendidos en una consulta especializada monográfica de neurología. Se realizará una búsqueda y recogida de datos en las historias clínicas de los pacientes seleccionados. Se incluirá a los pacientes que inicien un fármaco monoclonal anti-CGRP en el área de salud del Hospital General Universitario de Valencia y cumplan los criterios clínicos para poder financiarles dicho medicamento. La variable principal a estudio es el porcentaje de pacientes que consiguen una reducción del 50% o más de sus dias de migraña al mes durante el seguimiento clínico establecido y la proporción de sujetos que abandonan el tratamiento por los efectos adversos. También se analizarán los cambios en la frecuencia de días de migraña en dichos momentos temporales. Además se evaluarán los cambios en la puntuación de la escala MIDAS, HIT-6 y MSQ y la necesidad del uso de mediación analgésica específica. La seguridad también se evaluará recogiendo los efectos adversos relacionados con la toma de dichos fármacos. En cuanto al análisis estadístico se realizará inicialmente un análisis descriptivo seguido de un análisis bivariado y un multivariado. |
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