Manejo exitoso de la pérdida de efecto fin de dosis con eptinezumab: enseñanzas de un caso de migraña crónica refractaria a dos anticuerpos anti-CGRP subcutáneos

Introducción: Los anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) han supuesto una revolución en el tratamiento de la migraña, aunque un tercio de los pacientes no responden a estos fármacos. Una de las causas emergentes de no respuesta aparente podría ser...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Polanco Fernández, Marcos, Gangas Barranquero, Lara, González Quintanilla, Vicente, Madera Fernández, Jorge, Pascual Gómez, Julio
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2025
País:España
Institución:Universidad de Cantabria (UC)
Repositorio:UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unican.es:10902/36841
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/10902/36841
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Deterioro fin de dosis
CGRP
Anticuerpo monoclonal anti-CGRP
Migraña
Eptinezumab
Monoclonal CGRP antibody
Migraine
Wearing-off
Descripción
Sumario:Introducción: Los anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) han supuesto una revolución en el tratamiento de la migraña, aunque un tercio de los pacientes no responden a estos fármacos. Una de las causas emergentes de no respuesta aparente podría ser la pérdida del efecto fin de dosis, como demuestra el caso de nuestra paciente. Caso Clínico: Mujer de 36 años con diagnóstico de migraña con aura desde la infancia y evolución a migraña crónica con cefalea diaria en los últimos 5 años asociando abuso de medicación y múltiples fallos a preventivos orales, toxina botulínica y dos anticuerpos contra el CGRP (erenumab y galcanezumab). Tras el inicio de eptinezumab trimestral, presenta una importante mejoría en el número de días de cefalea al mes durante las primeras 8 semanas, pero experimenta un claro deterioro fin de dosis en el tercer mes durante los dos primeros ciclos de tratamiento. Por ello, se ajusta su administración a cada 8 semanas con un excelente control de la frecuencia de su migraña. Conclusión: Los anticuerpos anti-CGRP pueden presentar pérdida de efecto fin de dosis, siendo necesaria su identificación para realizar ajuste posológico individualizado y evitar así, de manera errónea, etiquetarlo como un fracaso terapéutico. Nuestro caso demuestra, además, que los pacientes con migraña crónica refractaria a dos anticuerpos pueden responder a un tercer fármaco, en este caso a eptinezumab por vía intravenosa.