Diseño de drogas fotoactivas dirigidas a ácidos nucléicos : viológenos derivados de 6-(2-Piridil) fenantridina
Se ha caracterizado la interacción y fotoquímica con ácidos nucleicos de cinco candidatos de un nuevo grupo de drogas quirales, los viologenos derivados de n,n-dialquil 6-(2-piridil)fenantridina. Se han utilizado múltiples técnicas biofísicas, espectroscópicas, fotoquímicas y de modelado molecular....
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/62499 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/62499 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | ADN Genética molecular Genética Biología molecular (Biología) 2409 Genética 2415 Biología Molecular |
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Diseño de drogas fotoactivas dirigidas a ácidos nucléicos : viológenos derivados de 6-(2-Piridil) fenantridinaColmenarejo Sánchez, GonzaloADN Genética molecularGenéticaBiología molecular (Biología)2409 Genética2415 Biología MolecularSe ha caracterizado la interacción y fotoquímica con ácidos nucleicos de cinco candidatos de un nuevo grupo de drogas quirales, los viologenos derivados de n,n-dialquil 6-(2-piridil)fenantridina. Se han utilizado múltiples técnicas biofísicas, espectroscópicas, fotoquímicas y de modelado molecular. La interacción con dna es fuerte y por intercalacion en todos los casos. Los candidatos sin grupos amino en la fenantridina son luminiscentes y fotooxidan las bases del dna. Presentan rapida disociación, intercalación parcial y unión conducida termodinámicamente por efecto de polielectrolito. Las drogas con grupos amino no son luminiscentes; su disociación es lenta, la intercalación clásica y la kb dos ordenes de magnitud mayor. La unión esta conducida por efecto de polielectrolito y otras contribuciones (van der waals, efecto hidrofóbico, etc). En todos los casos la unión es enantioespecifica, pudiéndose separar en algunos casos los dos atropisomeros. En todos los casos las drogas presentan actividad fotonucleasica, probablemente iniciada por fotooxidación de las bases del dnaUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de PublicacionesMontero Carnerero, FranciscoUniversidad Complutense de Madrid20022002-01-0120022002-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/62499reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/624992026-06-02T12:44:21Z |
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Se ha caracterizado la interacción y fotoquímica con ácidos nucleicos de cinco candidatos de un nuevo grupo de drogas quirales, los viologenos derivados de n,n-dialquil 6-(2-piridil)fenantridina. Se han utilizado múltiples técnicas biofísicas, espectroscópicas, fotoquímicas y de modelado molecular. La interacción con dna es fuerte y por intercalacion en todos los casos. Los candidatos sin grupos amino en la fenantridina son luminiscentes y fotooxidan las bases del dna. Presentan rapida disociación, intercalación parcial y unión conducida termodinámicamente por efecto de polielectrolito. Las drogas con grupos amino no son luminiscentes; su disociación es lenta, la intercalación clásica y la kb dos ordenes de magnitud mayor. La unión esta conducida por efecto de polielectrolito y otras contribuciones (van der waals, efecto hidrofóbico, etc). En todos los casos la unión es enantioespecifica, pudiéndose separar en algunos casos los dos atropisomeros. En todos los casos las drogas presentan actividad fotonucleasica, probablemente iniciada por fotooxidación de las bases del dna |
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