Computational studies of C-B bond formation reactions
La gran quantitat de fluorocarbons a la natura i la seva estabilitat a animat a la comunitat científica a trobar noves metodologies per trencar l'enllaç C-F d'aquest compostos. D'aquesta manera, aquest flurorocarbons poden ser utilitzats com a reactius a la síntesi orgànica. L'es...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/668479 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10803/668479 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Borans Catàlisi Homogènea Niquel Boranos Catálisis Homogenea Boranes Homogeneous Catalysis Ciències 54 544 546 547 |
| Sumario: | La gran quantitat de fluorocarbons a la natura i la seva estabilitat a animat a la comunitat científica a trobar noves metodologies per trencar l'enllaç C-F d'aquest compostos. D'aquesta manera, aquest flurorocarbons poden ser utilitzats com a reactius a la síntesi orgànica. L'estabilitat dels fluorurs d'aril es dona per la força de l'enllaç C-F, que és l'enllaç simple més fort de la natura. Aquesta és la seva principal característica i la raó de la seva poca reactivitat. Per aquest motiu, es desafiant per la comunitat científica trobar la manera per trencar l'enllaç C-F. De la mateixa manera l'enllaç C-O te característiques molt similars a les del C-F i per això, s'ha utilitzat com a alternativa per evitar residus fluorats. Aquesta Tesi tracta de l'estudi computacional del trencament d'enllaços C-F y C-O mitjançat borilacions i catalitzades per un catalitzador de níquel. Concretament, s'ha estudiat tres reaccions diferents, les hem comparades i trobat els punts en comú de les tres reaccions. |
|---|