Estudio de la transferencia de quiralidad en sistemas organometálicos
Los 1,2,3-triazolilidenos han ganado gran importancia en las últimas décadas debido, entre otras cosas, a su fácil síntesis. Sus precursores, los 1,2,3-triazoles, se obtienen como producto de la reacción altamente eficiente y regioselectiva de cicloadición entre alquinos y azidas catalizada por Cu(I...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/10732 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/10732 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 547.15(043.2) Carbenos Carbenes (methylene compounds) Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica |
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Estudio de la transferencia de quiralidad en sistemas organometálicosGarcía-Avello Méndez, Marta547.15(043.2)CarbenosCarbenes (methylene compounds)Química orgánica (Química)2306 Química OrgánicaLos 1,2,3-triazolilidenos han ganado gran importancia en las últimas décadas debido, entre otras cosas, a su fácil síntesis. Sus precursores, los 1,2,3-triazoles, se obtienen como producto de la reacción altamente eficiente y regioselectiva de cicloadición entre alquinos y azidas catalizada por Cu(I) (CuAAC), lo que permite acceder a una gran diversidad estructural, así como modular las propiedades electrónicas del carbeno. Estos carbenos se utilizan ampliamente como ligandos de metales de transición en procesos catalíticos. Por otro lado, el incremento en la demanda de compuestos enantioméricamente puros con potencial aplicación en catálisis asimétrica o como dispositivos ópticos han impulsado el desarrollo y estudio de nuevas estrategias de síntesis estereoselectivas...Universidad Complutense de MadridTorre Egido, María del Carmen de laSierra Rodríguez, Miguel ÁngelViso Beronda, AlmaUniversidad Complutense de Madrid20192019-12-1120192019-12-11doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/10732reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/107322026-06-02T12:44:21Z |
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