Nuevas formulaciones antifúngicas de administración pulmonar
En los últimos años, se han ido incrementando la incidencia y prevalencia de infecciones fúngicas pulmonares, principalmente atribuidas a Aspergillus spp., provocando aspergilosis pulmonar invasiva (API), una enfermedad oportunista que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos en la regi...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/119160 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/119160 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 615.282(043.2) Antifúngicos Medicamentos 3209 Farmacología |
| Sumario: | En los últimos años, se han ido incrementando la incidencia y prevalencia de infecciones fúngicas pulmonares, principalmente atribuidas a Aspergillus spp., provocando aspergilosis pulmonar invasiva (API), una enfermedad oportunista que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos en la región pulmonar y que presenta una mortalidad del 30-90% cuando alcanza el estado invasivo. Actualmente, los tratamientos para esta enfermedad solo están disponibles para administración por vía intravenosa y oral.La Anfotericina B (AmB) ha sido el fármaco de referencia en la terapia antimicótica durante 60 años, ya que presenta un amplio espectro antifúngico y antiparasitario. Se administra por vía intravenosa debido a su escasa absorción oral. A pesar de su eficacia, su uso se ve limitado por los efectos adversos asociados a su administración, principalmente nefrotoxicidad y toxicidad hemolítica. Actualmente, la formulación liposomal de AmB, AmBisome®, es la más usada en la práctica clínica, ya que es la formulación de AmB que presenta un balance beneficio/riesgo más favorable, sin embargo, tiene un coste elevado. En 2006, la Comisión Europea le otorgó a la AmB la designación de medicamento huérfano (EU/3/06/391) a Nektar Therapeutics UK Ltd (Reino Unido), lo que permite su uso por inhalación para la prevención y tratamiento de infecciones fúngicas pulmonares en pacientes inmunocomprometidos; sin embargo, estas formulaciones no están diseñadas ni aprobadas para su uso por vía pulmonar, ya que requiere la hospitalización del paciente y su administración debe llevarse a cabo por personal especializado... |
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