Estudio PET de la modulación farmacológica de modelos experimentales de crisis epilépticas
La epilepsia se define conceptualmente como un trastorno cerebral que se caracteriza por una predisposición duradera para generar crisis epilépticas (Fisher et al., 2005; Fisher et al., 2014). El término crisis (“seizure”) se define como una descarga eléctrica anormal en el cerebro que causa la alte...
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|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/22397 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/22397 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.853(043.2) Epilepsia Epilepsy Neurociencias (Medicina) Farmacología (Farmacia) 2490 Neurociencias 3209 Farmacología |
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Estudio PET de la modulación farmacológica de modelos experimentales de crisis epilépticasPet studies on the pharmacological modulation of experimental models of seizuresAhmed, Anis el Sayed616.853(043.2)EpilepsiaEpilepsyNeurociencias (Medicina)Farmacología (Farmacia)2490 Neurociencias3209 FarmacologíaLa epilepsia se define conceptualmente como un trastorno cerebral que se caracteriza por una predisposición duradera para generar crisis epilépticas (Fisher et al., 2005; Fisher et al., 2014). El término crisis (“seizure”) se define como una descarga eléctrica anormal en el cerebro que causa la alteración de la conciencia, la sensibilidad y el comportamiento (Reddy y Kuruba, 2013). La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes, y afecta aproximadamente al 1% -2% de la población. Se estima que alrededor de 50 millones de personas en el mundo sufren de epilepsia (Sander, 2003). La epilepsia del lóbulo temporal es la forma más común de epilepsia parcial en adultos, y por lo general presenta una alta proporción de resistencia al tratamiento farmacológico. El origen de las crisis se ha relacionado con una desregulación de la actividad neurotransmisora excitatoria glutamatérgica y de la inhibitoria GABAérgica. Por otro lado, poco se conoce de la implicación de otros sistemas neurotransmisores en la epileptogenesis. Así, la participación de la serotonina (5-hidroxitriptamina; 5-HT) en la epileptogénesis fue originalmente postulada hace más de 50 años (Bonnycastle et al., 1957). En este sentido, se ha descrito la presencia de diferentes subtipos de receptores de 5-HT que pudieran jugar un papel crucial en la modulación de la excitabilidad neuronal (Bagdy et al., 2007). Sin embargo, en la actualidad, los efectos de la 5-HT y de los fármacos moduladores de su actividad como son los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT (ISRS) han sido asociados tanto a efectos proconvulsivantes como anticonvulsivantes (Jobe y Browning, 2005)...Universidad Complutense de MadridGarcía García, LuisPozo García, Miguel ÁngelDelgado Wallace, MercedesUniversidad Complutense de Madrid20172017-06-2920172017-06-29doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/22397reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/223972026-06-02T12:44:21Z |
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La epilepsia se define conceptualmente como un trastorno cerebral que se caracteriza por una predisposición duradera para generar crisis epilépticas (Fisher et al., 2005; Fisher et al., 2014). El término crisis (“seizure”) se define como una descarga eléctrica anormal en el cerebro que causa la alteración de la conciencia, la sensibilidad y el comportamiento (Reddy y Kuruba, 2013). La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes, y afecta aproximadamente al 1% -2% de la población. Se estima que alrededor de 50 millones de personas en el mundo sufren de epilepsia (Sander, 2003). La epilepsia del lóbulo temporal es la forma más común de epilepsia parcial en adultos, y por lo general presenta una alta proporción de resistencia al tratamiento farmacológico. El origen de las crisis se ha relacionado con una desregulación de la actividad neurotransmisora excitatoria glutamatérgica y de la inhibitoria GABAérgica. Por otro lado, poco se conoce de la implicación de otros sistemas neurotransmisores en la epileptogenesis. Así, la participación de la serotonina (5-hidroxitriptamina; 5-HT) en la epileptogénesis fue originalmente postulada hace más de 50 años (Bonnycastle et al., 1957). En este sentido, se ha descrito la presencia de diferentes subtipos de receptores de 5-HT que pudieran jugar un papel crucial en la modulación de la excitabilidad neuronal (Bagdy et al., 2007). Sin embargo, en la actualidad, los efectos de la 5-HT y de los fármacos moduladores de su actividad como son los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT (ISRS) han sido asociados tanto a efectos proconvulsivantes como anticonvulsivantes (Jobe y Browning, 2005)... |
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