CRB1 mutations in inherited retinal dystrophies

PMCID: PMC3293109.-- et. al.

Detalles Bibliográficos
Autores: Bujakowska, Kinga, Bhattacharya, Shom Shanker, Zeitz, Christina
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:2012
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/50977
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/50977
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:CRB1
LCA
Retinitis pigmentosa
RP
Rod-cone dystrophy
Descripción
Sumario:PMCID: PMC3293109.-- et. al.