Hypertrophic cardiomyopathy due to truncating variants in myosin binding protein C: a Spanish cohort

Miocardiopatía hipertrófica; Enfermedades genéticas; Insuficiencia cardíaca

Detalles Bibliográficos
Autores: Melendo-Viu, Maria, Salguero Bodes, Rafael, Valverde-Gómez, María, Larrañaga Moreira, Jose Maria, Díez-López, Carles, Barriales-Villa, Roberto, Limeres Freire, Javier
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2024
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:11351/12445
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/12445
http://hdl.handle.net/11351/12445
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Malalties congènites
Marcadors bioquímics
Proteïnes portadores
Miocardi - Malalties
Cor - Hipertròfia
DISEASES::Cardiovascular Diseases::Heart Diseases::Cardiomyopathies::Cardiomyopathy, Hypertrophic
CHEMICALS AND DRUGS::Amino Acids, Peptides, and Proteins::Proteins::Carrier Proteins
DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn
PHENOMENA AND PROCESSES::Genetic Phenomena::Genetic Variation::Mutation
ENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades cardíacas::miocardiopatías::miocardiopatía hipertrófica
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::aminoácidos, péptidos y proteínas::proteínas::proteínas transportadoras
FENÓMENOS Y PROCESOS::fenómenos genéticos::variación genética::mutación
ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas
Descripción
Sumario:Miocardiopatía hipertrófica; Enfermedades genéticas; Insuficiencia cardíaca

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