Consecuencias eléctricas de la fibrosis miocárdica mediada por TGF-β: remodelado estructural y desarrollo de fibrilación auricular
RESUMEN: En pacientes con estenosis aórtica severa existe un remodelado estructural auricular fibrótico que favorece el desarrollo de fibrilación auricular (FA). Este remodelado es debido a un depósito incrementado de proteínas de la matriz extracelular (colágenos I-III, fibronectina-1, lisil-oxidas...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Cantabria (UC) |
| Repositorio: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unican.es:10902/11366 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10902/11366 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Fibrilación auricular Fibrosis TGF-ß Atrial fibrillation |
| Sumario: | RESUMEN: En pacientes con estenosis aórtica severa existe un remodelado estructural auricular fibrótico que favorece el desarrollo de fibrilación auricular (FA). Este remodelado es debido a un depósito incrementado de proteínas de la matriz extracelular (colágenos I-III, fibronectina-1, lisil-oxidasa). La desregulación de la expresión de citoquinas de la superfamilia TGF-ß resulta un elemento clave en el desarrollo de fibrosis auricular y FA. Los niveles de expresión de TGF-ß1 en la aurícula derecha son significativamente superiores en los pacientes con estenosis aórtica en FA, comparados con los que están en ritmo sinusal. En estos pacientes, la actividad profibrogénica de TGF-ß1 está favorecida por la menor expresión de las citoquinas BMP-7 e inhibina. La expresión de microRNAs represores de fenómenos fibrogénicos (miR-1, miR-133 y miR-29) está disminuida en el tejido auricular de los pacientes con estenosis aórtica y FA, lo que también contribuye al remodelado estructural. |
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