Papel de los receptores P2x7 y P2Y₂ en el procesamiento de la APP dependiente de alfasecretasa: control de la formación de placas amiloides "in vivo" por el receptor P2X7
El ATP ejerce funciones fundamentales a nivel extracelular en numerosos procesos biológicos a través de la activación de los receptores purinérgicos P2X y/o P2Y. Una de las características patológicas de la enfermedad de Alzheimer es la aparición de placas neuríticas extracelulares, que son depósito...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/10690 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/10690 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 539.19(043.2) Moléculas Molecules Veterinaria 3109 Ciencias Veterinarias |
| Sumario: | El ATP ejerce funciones fundamentales a nivel extracelular en numerosos procesos biológicos a través de la activación de los receptores purinérgicos P2X y/o P2Y. Una de las características patológicas de la enfermedad de Alzheimer es la aparición de placas neuríticas extracelulares, que son depósitos de péptidos β-amiloide (Aβ). Estos péptidos se producen por la escisión proteolítica de la proteína precursora de amiloide APP. Objetivos Dado que los receptores purinérgicos están involucrados en numerosos procesos neurológicos, intentamos dilucidar si podrían desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas. Específicamente, en el procesamiento de APP, un paso clave en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (EA). Resultados Se ha estudiado el efecto de la activación del receptor P2X7 sobre los niveles de α-CTF C83 utilizando células N2a como modelo. La estimulación de las células con el agonista de P2X7 BzATP llevó a una reducción de los niveles de C83 después de 2 y 4 horas de incubación. Esta disminución en los niveles de C83 se debió a la activación de un receptor tipo P2X7, ya que la presencia del antagonista de P2X7 BBG revirtió el efecto inhibitorio del BzATP... |
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