Síntesis de Sistemas Moleculares Híbridos Integrando Fragmentos Azólicos con Reconocidos Farmacóforos Inspirados en Compuestos Naturales.
Este proyecto se basa en el uso de sistemas heterocíclicos nitrogenados del tipo azol, los cuales se presentan como híbridos con pirimidinas e isocumarinas. La elección de estos núcleos se basó en su reconocida bioactividad y en la versatilidad sintética que ofrecen para la generación de nuevas molé...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Jaén |
| Repositorio: | RUJA. Repositorio Institucional de la Producción Científica de la Universidad de Jaén |
| OAI Identifier: | oai:ruja.ujaen.es:10953/2721 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10953/2721 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Azoles isocumarinas aminopirimidinas síntesis orientadas a la diversidad 2306.10 Compuestos Heterocíclicos 2306.15 Mecanismos de Reacción 2306.91 Química Orgánica. Análisis Instrumental 2390.01 Diseño, síntesis y estudio de nuevos fármacos |
| Sumario: | Este proyecto se basa en el uso de sistemas heterocíclicos nitrogenados del tipo azol, los cuales se presentan como híbridos con pirimidinas e isocumarinas. La elección de estos núcleos se basó en su reconocida bioactividad y en la versatilidad sintética que ofrecen para la generación de nuevas moléculas. Se implementaron dos estrategias sintéticas: la primera empleó la 2-amino-4,6-dimetoxipirimidina, reconocida por su fragmento 2-aminopirimidina con propiedades farmacofóricas. A pesar de lograr la síntesis de sistemas pirimidina-imidazol, estos no demostraron bioactividad promisoria en líneas celulares cancerígenas evaluadas. La segunda estrategia se inspiró en núcleos presentes en productos naturales, generando sistemas isocumarina-azol. Ambas estrategias produjeron compuestos híbridos, contribuyendo a diversificar los núcleos de partida. El proyecto se llevó a cabo en el Grupo de Investigación en Compuestos de Interés Biológico (GICIB) de la UJA, en la línea de investigación "Búsqueda de compuestos bioactivos: derivados heterocíclicos nitrogenados". |
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