Reagrupamientos de Fries en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo orto-litiados
En las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticos han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas para la preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que pueden presentar actividad biológica y/o farmacológica. En este campo de la...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión aceptada para publicación |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Burgos (UBU) |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos (RIUBU) |
| OAI Identifier: | oai:riubu.ubu.es:10259/7836 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10259/7836 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Carbamato Litio Orto-litiación Grupo carbamoílo Reagrupamiento Snieckus-Fries Carbamate Lithium Ortho-lithiation Carbamoyl group Rearrangement Química orgánica Chemistry, Organic 2306.99 Otras 2306.03 Derivados del Benceno 2306.10 Compuestos Heterocíclicos 2306.15 Mecanismos de Reacción |
| Sumario: | En las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticos han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas para la preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que pueden presentar actividad biológica y/o farmacológica. En este campo de la química de organolíticos, nuestro grupo de investigación fue pionero en el desarrollo de diversas metodologías que han resultado adecuadas para la síntesis de compuestos regioselectivamente funcionalizados. Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados, seleccionamos como objeto de estudio los carbamatos de O-arilo y se planteó el estudio de la reacción de orto-litiación selectiva en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo, el estudio de los posibles reagrupamientos que pueden involucrar al grupo carbamoílo y sus posibles aplicaciones. Las nuevas metodologías descritas nos han permitido sintetizar una amplia variedad de compuestos novedosos a través de rutas sintéticas generales sin precedentes en bibliografía. |
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