Síntesis y evaluación biológica de análogos de colchicina
Esta Tesis doctoral titulada "Síntesis y evaluación biológica de análogos de colchicina" se enmarca en el campo de la química médica. El objetivo principal es la síntesis de una serie de análogos de colchicina y su posterior evaluación biológica. En dichos análogos el residuo acetilo del á...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/400868 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10803/400868 http://dx.doi.org/10.6035/14104.2017.178445 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Colchicina Tubulina Microtúbulos Angiogenesis Telomerasa Colchicine Tubulin Telomerase Química 54 577 61 |
| Sumario: | Esta Tesis doctoral titulada "Síntesis y evaluación biológica de análogos de colchicina" se enmarca en el campo de la química médica. El objetivo principal es la síntesis de una serie de análogos de colchicina y su posterior evaluación biológica. En dichos análogos el residuo acetilo del átomo de nitrógeno de la colchicina es sustituido por grupos α-aminoacilo derivados de aminoácidos, por grupos acilo alifáticos de diversos tipos y por grupos aroílo. En cuanto a la evaluación biológica, se ha ensayado la citotoxicidad en diferentes líneas celulares, tanto tumorales como no tumorales, los efectos en la polimerización de tubulina, tanto a nivel de proteína como a nivel celular, y por último la capacidad antiangiogénica y la capacidad antitelomerasa en células tumorales. Como conclusión cabe destacar que se ha demostrado que la mayoría de los análogos sintéticos son más citotóxicos y más activos que la propia colchicinaEsta Tesis doctoral titulada "Síntesis y evaluación biológica de análogos de colchicina" se enmarca en el campo de la química médica. El objetivo principal es la síntesis de una serie de análogos de colchicina y su posterior evaluación biológica. En dichos análogos el residuo acetilo del átomo de nitrógeno de la colchicina es sustituido por grupos α-aminoacilo derivados de aminoácidos, por grupos acilo alifáticos de diversos tipos y por grupos aroílo. En cuanto a la evaluación biológica, se ha ensayado la citotoxicidad en diferentes líneas celulares, tanto tumorales como no tumorales, los efectos en la polimerización de tubulina, tanto a nivel de proteína como a nivel celular, y por último la capacidad antiangiogénica y la capacidad antitelomerasa en células tumorales. Como conclusión cabe destacar que se ha demostrado que la mayoría de los análogos sintéticos son más citotóxicos y más activos que la propia colchicina. |
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