Deletion Syndrome 22q11.2: A Systematic Review
DiGeorge syndrome; Congenital anomalies; Velocardiofacial syndrome
| Autores: | , , , , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | España |
| Institución: | Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya) |
| Repositorio: | Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya |
| OAI Identifier: | oai:recercat.cat:11351/8843 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11351/8843 http://hdl.handle.net/11351/8843 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Malalties congènites Malalties rares Anomalies cromosòmiques DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn::Chromosome Disorders::22q11 Deletion Syndrome NAMED GROUPS::Persons::Age Groups::Infant::Infant, Newborn DISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Rare Diseases ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::trastornos cromosómicos::síndrome de deleción 22q11 DENOMINACIONES DE GRUPOS::personas::Grupos de Edad::lactante::recién nacido ENFERMEDADES::afecciones patológicas, signos y síntomas::procesos patológicos::atributos de la enfermedad::enfermedades raras |
| Sumario: | DiGeorge syndrome; Congenital anomalies; Velocardiofacial syndrome |
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