Efectos de nuevos diluyentes y de la temperatura en la calidad espermática de anguila (Anguilla anguilla)
[ES] Tanto la criopreservación como el almacenamiento en frío del esperma de peces son métodos esenciales para los programas de reproducción asistida y conservación de especies que se encuentran en peligro crítico de extinción, como en este caso la anguila europea (Anguilla anguilla). Su calidad esp...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Politècnica de València (UPV) |
| Repositorio: | RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:riunet.upv.es:10251/227643 |
| Acceso en línea: | https://riunet.upv.es/handle/10251/227643 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Conservación Incubación Motilidad Reproducción asistida Conservation Assisted reproduction Anguila europea (Anguilla anguilla) Máster Universitario en Acuicultura-Màster Universitari en Aqüicultura |
| Sumario: | [ES] Tanto la criopreservación como el almacenamiento en frío del esperma de peces son métodos esenciales para los programas de reproducción asistida y conservación de especies que se encuentran en peligro crítico de extinción, como en este caso la anguila europea (Anguilla anguilla). Su calidad espermática empeora rápidamente tras la extracción, por lo que las condiciones de incubación y activación y la elección del diluyente son factores clave para mantenerla. El diluyente P1 es el usado desde hace más de 20 años para preservar el esperma de anguila, y se basa en las concentraciones de iones del plasma seminal de la especie. Sin embargo, más adelante se midió la concentración intracelular de Na+ en el esperma de anguila y se vio que era más bajo que el empleado en el P1, de 100 mM, por lo que se diseñó un nuevo extendar con esta composición en Na+. Se emplearon muestras de esperma de machos adultos de anguilas que recibieron una dosis hormonal semanal de rhCG (1,5 UI/g pez), y que se recolectaron a partir de la semana 15 de tratamiento hormonal. El diseño experimental se basó en tres ensayos: 1) comparación entre diluyentes P1 y P2, con diferentes concentraciones de Na+ y de tampón pH TAPS; 2) comparación entre P1, P1+TAPS (con igual composición que P1, pero con 10 mM TAPS) y P2; y 3) análisis de las muestras espermáticas diluidas en P1 con una motilidad superior al 50%, comparando entre dos temperaturas de incubación y activación (4 ºC y 20 ºC). Las evaluaciones se realizaron mediante un sistema CASA (Computer-Assisted Sperm Analysis), y en los tres experimentos se evaluaron motilidad total, motilidad progresiva, velocidad curvilínea, velocidad promedia de desplazamiento y velocidad en línea recta. Los resultados mostraron una motilidad significativamente mayor en las muestras diluidas con P2 respecto a los otros dos diluyentes empleados. La adición de TAPS al P1 no mejoró de manera significativa la calidad espermática frente a P2, pero presentó una mejora respecto a P1, permitiendo evaluar el efecto de adicionar el tampón. En cuanto a las temperaturas de incubación y activación, se observó un efecto significativo, destacando valores significativamente más altos en las muestras incubadas a 4 ºC frente a las incubadas a 20 ºC. Se concluye que el uso del diluyente P2 es más recomendable para el almacenamiento de las muestras de anguila europea, y que la incubación y activación a 4 ºC favorece la conservación de su calidad espermática. |
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