Estudio de los efectos adversos de los antifúngicos utilizados en candidemia
Título: Estudio de los efectos adversos de los antifúngicos utilizados en candidemia Introducción: la incidencia de candidemia ha experimentado un incremento progresivo en los últimos años, debido a un incremento de pacientes con mayor riesgo de sufrir esta complicación. El uso de fármacos antifúngi...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/5488 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11000/5488 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | candidemia efectos adversos equinocandinas seguridad 616 - Patología. Medicina clínica. Oncología |
| Sumario: | Título: Estudio de los efectos adversos de los antifúngicos utilizados en candidemia Introducción: la incidencia de candidemia ha experimentado un incremento progresivo en los últimos años, debido a un incremento de pacientes con mayor riesgo de sufrir esta complicación. El uso de fármacos antifúngicos no está exento de cierta toxicidad, por lo que resulta interesante conocer en qué tasa y con qué grado producen efectos adversos (EA) en la práctica habitual de un hospital. Objetivos: estudiar la frecuencia, gravedad y causalidad de los eventos adversos descritos y comparar el perfil de seguridad de los diferentes antifúngicos. Objetivos específicos: describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con diagnóstico de candidemia en un hospital y determinar los factores predictivos de aparición de eventos adversos en pacientes que reciben tratamiento antifúngico. Material y métodos: estudio observacional retrospectivo. Se incluyeron pacientes adultos en tratamiento con equinocandinas, fluconazol, voriconazol o anfotericina B liposomal (ABL), con una duración ≥5 días, y que presentaban al menos un hemocultivo positivo para Candida spp. Las variables resultado incluyeron EA, causalidad, grado del EA y día en el que aparece respecto al inicio del tratamiento, discontinuación del tratamiento debido al efecto adverso y curación o fracaso clínico. Se usó el algoritmo de Naranjo para la estimación de causalidad (posible, probable o segura) y los Criterios Comunes de Terminología para Eventos Adversos para clasificar la magnitud de los EA. |
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