Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno

La presente tesis doctoral consta de dos capítulos bien diferenciados enmarcados en la química de sistemas aromáticos policíclicos. El primer capítulo, titulado Modificaciones covalentes en el esqueleto de truxTTF, se centra en la modificación covalente del esqueleto de truxeno tetratiafulvaleno, de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Gallego Capdevila, María
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2015
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/26559
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/26559
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:547(043.2)
Química orgánica
Chemistry
organic
Química orgánica (Química)
2306 Química Orgánica
id ES_3cc472f6e4e6bf3ebd6699e12ba8c552
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/26559
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxenoCovalent and supramolecular modification of truxene-derivatesGallego Capdevila, María547(043.2)Química orgánicaChemistryorganicQuímica orgánica (Química)2306 Química OrgánicaLa presente tesis doctoral consta de dos capítulos bien diferenciados enmarcados en la química de sistemas aromáticos policíclicos. El primer capítulo, titulado Modificaciones covalentes en el esqueleto de truxTTF, se centra en la modificación covalente del esqueleto de truxeno tetratiafulvaleno, denominado truxTTF, bien en posiciones alifáticas de los anillos de ditiol o bien en las posiciones aromáticas del esqueleto de truxeno. En este capítulo se exploran diferentes estrategias sintéticas para la modificación química de este esqueleto de truxTTF con el objetivo de obtener derivados funcionales de geometría curvada con diferentes potenciales aplicaciones, como son: i)La preparación de una tétrada molecular de tipo DA3 compuesta por un esqueleto de truxTTF al que se le unirán por la periferia aromática tres unidades de C60. ii)La síntesis y caracterización de cinco nuevos colorantes con múltiples puntos de anclaje piridílicos o carboxílicos, con potencial aplicabilidad en células solares sensibilizadas por colorantes, también llamadas dispositivos de tipo Graetzel. iii)La síntesis de las moléculas electrodadoras truxTTF y truxTTFCO, y la validación de las mismas como componentes adecuados para incorporar como capa activa en células solares de naturaleza orgánica como semiconductores tipo p, junto con los derivados de fullereno PC71BM y PC61BM. En el segundo capítulo, titulado Complejación supramolecular de compuestos aromáticos policíclicos curvados con derivados curvados de truxeno, se estudia la interacción supramolecular de diferentes moléculas poliaromáticas curvadas, también llamadas buckybowls, como el C30H12, C32H12, y C38H14, con dos derivados de truxeno de geometría bicóncava, de naturaleza electrodadora o electroaceptora, como son el truxTTF y el trux6CN respectivamente. La interacción supramolecular existente en los complejos heteromoleculares, derivado de truxeno,¿ sistema aromático policíclico curvado, objeto de estudio, se analizada mediante el empleo combinado de técnicas espectroscópicas de absorción y estudios computacionales. Los resultados de estos estudios indican la formación de los complejos deseados, con valores de constantes de asociación, log Ka, entre 2.9 y 3.4.Universidad Complutense de MadridMartín León, NazarioPérez Álvarez, Emilio M.Universidad Complutense de Madrid20152015-11-0420152015-11-04doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/26559reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/265592026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
Covalent and supramolecular modification of truxene-derivates
title Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
spellingShingle Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
Gallego Capdevila, María
547(043.2)
Química orgánica
Chemistry
organic
Química orgánica (Química)
2306 Química Orgánica
title_short Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
title_full Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
title_fullStr Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
title_full_unstemmed Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
title_sort Modificación covalente y supramolecular de derivados de truxeno
dc.creator.none.fl_str_mv Gallego Capdevila, María
author Gallego Capdevila, María
author_facet Gallego Capdevila, María
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Martín León, Nazario
Pérez Álvarez, Emilio M.
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 547(043.2)
Química orgánica
Chemistry
organic
Química orgánica (Química)
2306 Química Orgánica
topic 547(043.2)
Química orgánica
Chemistry
organic
Química orgánica (Química)
2306 Química Orgánica
description La presente tesis doctoral consta de dos capítulos bien diferenciados enmarcados en la química de sistemas aromáticos policíclicos. El primer capítulo, titulado Modificaciones covalentes en el esqueleto de truxTTF, se centra en la modificación covalente del esqueleto de truxeno tetratiafulvaleno, denominado truxTTF, bien en posiciones alifáticas de los anillos de ditiol o bien en las posiciones aromáticas del esqueleto de truxeno. En este capítulo se exploran diferentes estrategias sintéticas para la modificación química de este esqueleto de truxTTF con el objetivo de obtener derivados funcionales de geometría curvada con diferentes potenciales aplicaciones, como son: i)La preparación de una tétrada molecular de tipo DA3 compuesta por un esqueleto de truxTTF al que se le unirán por la periferia aromática tres unidades de C60. ii)La síntesis y caracterización de cinco nuevos colorantes con múltiples puntos de anclaje piridílicos o carboxílicos, con potencial aplicabilidad en células solares sensibilizadas por colorantes, también llamadas dispositivos de tipo Graetzel. iii)La síntesis de las moléculas electrodadoras truxTTF y truxTTFCO, y la validación de las mismas como componentes adecuados para incorporar como capa activa en células solares de naturaleza orgánica como semiconductores tipo p, junto con los derivados de fullereno PC71BM y PC61BM. En el segundo capítulo, titulado Complejación supramolecular de compuestos aromáticos policíclicos curvados con derivados curvados de truxeno, se estudia la interacción supramolecular de diferentes moléculas poliaromáticas curvadas, también llamadas buckybowls, como el C30H12, C32H12, y C38H14, con dos derivados de truxeno de geometría bicóncava, de naturaleza electrodadora o electroaceptora, como son el truxTTF y el trux6CN respectivamente. La interacción supramolecular existente en los complejos heteromoleculares, derivado de truxeno,¿ sistema aromático policíclico curvado, objeto de estudio, se analizada mediante el empleo combinado de técnicas espectroscópicas de absorción y estudios computacionales. Los resultados de estos estudios indican la formación de los complejos deseados, con valores de constantes de asociación, log Ka, entre 2.9 y 3.4.
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015
2015-11-04
2015
2015-11-04
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/26559
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/26559
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869406396952346624
score 15,300724

Similares en LA Referencia