Ensayo Clínico en fase IIa para conocer la factibilidad y seguridad del uso alogénico de células madre expandidas derivadas de la grasa en el tratamiento local del ictus por infarto del territorio de la arteria cerebral media. ESTUDIO CELICTUS

Introducción: Se realizó un ensayo clínico controlado y aleatorio, para evaluar la seguridad de la terapia celular intracerebral con un preparado de células mesenquimales derivadas de células adiposas y que pudiese brindar algún indicio sobre su repercusión en el estado funcional de los pacientes in...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Rascón Ramírez, Fernando José
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2025
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/118659
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/118659
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.831-005.1(043.2)
Cerebro
Brain
Neurociencias (Medicina)
2490 Neurociencias
Descripción
Sumario:Introducción: Se realizó un ensayo clínico controlado y aleatorio, para evaluar la seguridad de la terapia celular intracerebral con un preparado de células mesenquimales derivadas de células adiposas y que pudiese brindar algún indicio sobre su repercusión en el estado funcional de los pacientes intervenidos (Fase IIA). Nuestra hipótesis es que la terapia celular intracerebral en concomitancia con terapia de rehabilitación neurológica, podría crear una sinergia que permita mejorar el estado neurológico/funcional de los pacientes con ictus en estadio crónico de la enfermedad con un perfil de seguridad aceptable. Objetivos: El objetivo principal fue estudiar la seguridad de la inyección intracerebral de células madre mesenquimales en el área perilesional originada tras un ictus isquémico, en asociación a rehabilitación neurológica. Se evaluó la presencia de efectos adversos en forma de déficits neurológicos adicionales o acontecimientos adversos que empeoren la situación basal del paciente. Los objetivos secundarios fueron determinar la eficacia en las escalas de Rankin, NIHSS, Barthel, FIM y SF12...