Development and application of a next-generation-sequencing (NGS) approach to detect known and novel gene defects underlying retinal diseases
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License.-- et. al.
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) |
| Repositorio: | DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC |
| OAI Identifier: | oai:digital.csic.es:10261/121645 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10261/121645 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | NGS Retinal disorders Diagnostic tool |
| Sumario: | This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License.-- et. al. |
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