Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies

In the present thesis, and in the context of the Sigma-1 receptor (σ1R) research project running at the pharmaceutical company ESTEVE, we addressed, at the preclinical level, the role played by selective σ1R antagonism/blockade in nociception in order to ascertain the therapeutic interest of σ1R ant...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Vidal Torres, Alba
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2013
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/295458
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/295458
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Pain
Analgesia
Sigma
Opioid
Behavior
Microdialysis
Dolor
Opiacis
Microdiàlisi
616.8
id ES_281db2638cd14a01f7ea24eb4cb2d21f
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/295458
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studiesVidal Torres, AlbaPainAnalgesiaSigmaOpioidBehaviorMicrodialysisDolorOpiacisMicrodiàlisi616.8In the present thesis, and in the context of the Sigma-1 receptor (σ1R) research project running at the pharmaceutical company ESTEVE, we addressed, at the preclinical level, the role played by selective σ1R antagonism/blockade in nociception in order to ascertain the therapeutic interest of σ1R antagonists in pain treatment. Taking advantage of using selective σ1R pharmacological tools and the in vivo microdialysis technique, the mechanism and the site of action of selective antagonism of σ1R were investigated in pain conditions involving sensitization (formalin model) as well as in acute thermal pain (tail-flick test) to look at the modulation of opioid-induced efficacy and safety-related outcomes. The results of this thesis provide new knowledge about σ1R as a pain target suitable for therapeutic intervention to get analgesia and support the use of σ1R antagonists as opioid adjuvants to treat pain conditionsEn aquesta tesi, i en context amb el projecte de recerca sobre el receptor Sigma-1 (σ1R) que té lloc a l’empresa farmacèutica ESTEVE, hem estudiat, a nivell preclínic, el paper de l’antagonisme/bloqueig selectiu del σ1R en nocicepció, per tal de determinar l’interès terapèutic dels antagonistes del σ1R per al tractament del dolor. Mitjançant l’ús d’eines farmacològiques selectives per al σ1R i de la tècnica de microdiàlisi in vivo, el mecanisme i el lloc d’acció de l’antagonisme selectiu del σ1R van ser estudiats en condicions de dolor que impliquen sensibilització (model de la formalina) així com en dolor agut (test del tail-flick) on vam analitzar la modulació de l’eficàcia produïda pels opioides i paràmetres de seguretat. Els resultats d’aquesta tesi aporten nou coneixement sobre el σ1R com a diana terapèutica idònia per obtenir analgèsia i reafirmen l’ús d’antagonistes del σ1R com a adjuvants als opioides per al tractament del dolor.Programa de doctorat en BiomedicinaUniversitat Pompeu FabraZamamillo Castanedo, DanielVela Hernández, José MiguelUniversitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut201520152013info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion161 p.application/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10803/295458TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCAInglésADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/2954582026-06-14T12:46:07Z
dc.title.none.fl_str_mv Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
title Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
spellingShingle Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
Vidal Torres, Alba
Pain
Analgesia
Sigma
Opioid
Behavior
Microdialysis
Dolor
Opiacis
Microdiàlisi
616.8
title_short Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
title_full Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
title_fullStr Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
title_full_unstemmed Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
title_sort Selective antagonism of sigma-1 receptors as a new strategy for pain treatment : behavioural and neurochemical studies
dc.creator.none.fl_str_mv Vidal Torres, Alba
author Vidal Torres, Alba
author_facet Vidal Torres, Alba
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Zamamillo Castanedo, Daniel
Vela Hernández, José Miguel
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.subject.none.fl_str_mv Pain
Analgesia
Sigma
Opioid
Behavior
Microdialysis
Dolor
Opiacis
Microdiàlisi
616.8
topic Pain
Analgesia
Sigma
Opioid
Behavior
Microdialysis
Dolor
Opiacis
Microdiàlisi
616.8
description In the present thesis, and in the context of the Sigma-1 receptor (σ1R) research project running at the pharmaceutical company ESTEVE, we addressed, at the preclinical level, the role played by selective σ1R antagonism/blockade in nociception in order to ascertain the therapeutic interest of σ1R antagonists in pain treatment. Taking advantage of using selective σ1R pharmacological tools and the in vivo microdialysis technique, the mechanism and the site of action of selective antagonism of σ1R were investigated in pain conditions involving sensitization (formalin model) as well as in acute thermal pain (tail-flick test) to look at the modulation of opioid-induced efficacy and safety-related outcomes. The results of this thesis provide new knowledge about σ1R as a pain target suitable for therapeutic intervention to get analgesia and support the use of σ1R antagonists as opioid adjuvants to treat pain conditions
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013
2015
2015
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10803/295458
url http://hdl.handle.net/10803/295458
dc.language.none.fl_str_mv Inglés
language_invalid_str_mv Inglés
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 161 p.
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Pompeu Fabra
publisher.none.fl_str_mv Universitat Pompeu Fabra
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869404926509056000
score 15,300719

Similares en LA Referencia